《物化实验C教学资料》合金相图.docxVIP

二组分合金相图邹昌炜\2011011879 材11 同组同学：石航实验日期：2012年12月8日 交报告日期：2012年12月13日指导老师：张凌引言实验目的用热分析法（步冷曲线法）测绘Bi—Sn二组分金属相图；学会使用自动平衡记录仪。实验原理本实验研究的Bi—Sn二组分金属是液相完全互溶，固相部分互溶的系统；在低融温度下，Bi在固相Sn中最大溶解度为21%。 可以通过步冷曲线来绘制相图，如图1所示。曲线上的拐点表示开始发生相变，平台表示析出低共融混合物。图1： 由步冷曲线绘制相图示意图实验操作实验药品、仪器及测试装置示意图（1）实验药品：Sn（AR）、Bi（AR）、松香、液体石蜡、含Bi 30%的Bi—Sn合金（质量分数）、含Bi 57%的Bi—Sn合金、含Bi 80%的Bi—Sn合金。（2）实验仪器：立式电炉（500W）2个、TT-1调压器2个、沸点仪、自动平衡记录仪、热敏电阻温度计、电吹风。（3）实验装置示意图（如图2）：图2： 实验装置示意图2.2 实验操作步骤及方法要点（1）熟悉实验装置和用品，确认五组实验药品。（2）测量样品的步冷曲线按照Bi含量从小到大的顺序，将样品依次放入立式小电炉内，接通电源，调节加热电压使其不超过50 V。样品熔化后搅拌均匀，置于空气中自然冷却，打开记录仪开始记录冷却曲线。注意两个电炉交替使用，待电炉温度降到接近室温时才可再次使用。（3）测量水的沸点 用实验室给的沸点仪测出水的沸点并记录。2.3 需要测量、记录的参数、变量含Bi为30％、57％、80％（质量分数）的Bi－Sn混合物以及纯Bi、纯Sn的步冷曲线，及水的升温曲线。结果与讨论原始实验数据 图3： 含Bi 30%的步冷曲线 以含Bi 30%的步冷曲线为例：如图3所示，通过作切线的方法，可以确定步冷曲线上的拐点温度（如有）和平台温度，分别为178.35 ℃和129.27 ℃。然后用标准温度（水的沸点为100 ℃，纯Sn的熔点为232 ℃，纯Bi的熔点为271 ℃）校正，记录在表1中。表1： 实验原始数据记录表计算的结果、数据 据表1，三组混合物所得的平台温度虽然不同，但相差甚小。可以近似地取不出现拐点的步冷曲线（即含Bi为 57%的样品）所对应平台温度131.09 ℃为所测的低共融温度。 结合表1的数据和书中所给的固溶体相界线的坐标点，可以得到表2：表2： Bi的质量分数和熔点关系记录表根据表2，可以作出如图4所示的Bi—Sn合金相图：7图4：Bi—Sn合金相图 3.3讨论分析3.3.1 相图分析 （1）“1”区域（不含熔点曲线）：Bi-Sn合金的液相单相区，条件自由度（2）“2”区域：Bi-Sn合金固溶体1与液相混合物，两相共存，条件自由度（3）“3”区域：Bi-Sn合金的固溶体1单相区，条件自由度（4）“4”区域：Bi-Sn合金的固溶体1和固溶体2，两相共存，条件自由度（5）“5”区域：Bi-Sn合金固溶体2与液相混合物，两相共存，条件自由度（6）“6”区域：Bi-Sn合金的固溶体1单相区，条件自由度（7）“7”线：固溶体1、固溶体2、液相三相共存，条件自由度 3.3.2 实验结果讨论（1）从图3所示的合金相图看出，它与标准的该类相图基本相同，主要特点是液相完全互溶，固相部分互溶。（2）本实验所用体系为Sn-Bi低熔点金属体系，它们的蒸气对人体健康有危害，因而要在样品上方覆盖石蜡油，防止样品的挥发和氧化。石蜡油的沸点较低（大约为300 ℃），故电炉加热样品时注意不宜升温过高，特别是样品近熔化时所加电压不宜过大，以防止石蜡油的挥发和炭化。（3）从表1的数据中可以看出，实验条件下得到的数据和标准数据的差别主要有以下两个：一是测得三组合金的平台温度并不相同，相互之间有大约5 ℃的偏差，这将导致相图中的三相线并不绝对平行与横轴，这种情况是难免的，可以认为是在实验误差允许的范围之内；二是测得纯金属的平台温度（熔点）与标准值相差甚大，且都是偏小，这说明了实验用的“纯Sn”和“纯Bi”实际上并不纯净，这可能是因为在长期反复使用过程中有部分松香溶解到金属中。（4）在实验的最后一组测纯Bi的步冷曲线时，得到的步冷曲线情况很不好，一是平台温度比标准值差了太多，二是平台波动极大，并不像前面几组实验中的近似直线的平台。我们后来分析了原因，认为可能原因有二：一是所用的样品不纯，溶解的松香较多，从外观也可以看出来，这组样品的其他组样品差别很大；二是当时实验室出了一点状况，把窗户打开了，这可能导致样品不是自然冷却，冷却速率不够均匀，所以导致了平台的波动。（5）本实验用电吹风给加热炉降温的方法不太好，因为在使用电吹风的过程中，可能对正在自然冷却的样品产生影响，建议实验室配备更好的降温装置。 （6）实验得到的步冷曲线在转折点处并不像标准的步冷曲线，经历了一个温