高中生物人教版必修2同步习题第5章第3节人类遗传病.docVIP

1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病群体中发病率高。染色体异常遗传病是指由染色体异常引起的简称染色体病。调查某种遗传病的患病率在人群中随机抽样；调查某种遗传病的遗传方式则在患者家系中调查。产前诊断包括：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因诊断等。 一、人类常见遗传病的类型及遗传特点 1．概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。类型：人类遗传病主要可以分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 二、遗传病的检测和预防 1．手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤。(1)医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断。(2)分析遗传病的遗传方式。(3)推算出后代的再发风险率。(4)向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等。产前诊断：指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。优生措施：禁止近亲结婚提倡适龄生育。 人类基因组：人体DNA所携带的全部遗传信息。人类基因组计划：指绘制人类遗传信息图目的是测定人类基因组的全部