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基团保护专项训练 【要点例析】 1．保护基的使用与避免：在有机合成中，尤其是在复杂产物的合成中，几乎都要用到保护基，一般情况下，当复杂的分子中含有多个能够同时进行同一种反应的基团时，这时往往利用保护基将其中不需要反应的基团先保护起来，待合成任务完成后，再脱去保护基。但是，从减少反应成本的角度考虑，最好的策略是尽量避免使用保护基，也能达到有机合成之目的。 2．保护基的必备条件：（1）只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应反应较易进行,精制也比较容易保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团。常见的基团保护对碳碳双键的保护对羟基的保护酚羟基对羧基的保护对羰基的保护粘合剂M的合成路线如下图所示： 完成下列填空：1）写出A和B的结构简式A ， B （2）写出反应类型反应 反应写出反应条件反应 反应反应和的目的是。 C的具有相同官能团的同分异构体共有种。 写出D在碱性条件下的反应方程式CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃；（2）根据路线图中的变化，可知反应⑥酯化反应；反应⑦加聚反应；3）反应②：NaOH/H2O，加热；反应反应⑤反应⑤NaOH/C2H5OH，加热；粘合剂M的粘合剂M的：1）A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；2）反应⑥：酯化反应；反应⑦：加聚反应；3）反应②：NaOH/H2O，加热；反应⑤NaOH/C2H5OH，加热；1. （2004年上海高考题改编）从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）。 （7）反应③、⑦的目的是 。 2．已知烯烃中C＝C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护．保护的过程可简单表示如下： 又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，例如：CH3CH2Cl＋H2OCH3CH2OH＋HCl，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应．现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下： 请写出②、③、④三步反应的化学方程式．以甲苯为原料制取高分子化合物(C7H5NO)n(聚对氨基苯甲酸)，基本流程如下： 甲苯BCD→(C7H5NO)n （1）甲苯和苯酚同属____(选择填空)。 ．芳香族化合物 ．芳香烃 c．苯的同系物 ．烃的衍生物 （2）写出D→(C7H5NO)n的化学方程式(有机物用结构简式表示)。 （3）已知：①苯氨(C6H5NH2)可由硝基苯被还原剂(铁粉+盐酸)还原获得。 所得苯氨容易被氧化。 ②甲苯要引进第二个取代基，可取代在苯环的对位上苯甲酸要引进第二个取代基则取代在间位上写出试剂X、Y、Z的化学式(或名称)。X__________，Y___________，Z_________。聚乳酸是一种塑料，容易在乳酸菌作用下降解，所以它被认为是可替代聚苯乙烯的理想材料，用以应对日益严重的塑料制品造成的“白色污染”。以玉米为原料制备聚乳酸的一种方法和相关变化可简单表示如下：玉米→A (C6H10O5)n→B(C6H12O6)→乳酸→→(C3H4O2)n聚乳酸 乳酸是一种含有取代基的羧酸。C是一种含六元环的化合物，每摩尔C由2摩尔乳酸生成。 （1）“A→B”属于______反应。 （2）写出乳酸与过量碳酸钠在溶液中反应的离子方程式(有机物用结构简式表示)。 （3）估计乳酸在水中的溶解性为____(选择填空)。 ．可溶 ．微溶 ．难溶 （4）C属于____类化合物。 （5）与乳酸具有相同最简式并能发生银镜反应的最简单的化合物是______。 （）要使乳酸变成油酸的一种同系物，常用的一种试剂是_________。 （）如果在实验室改用丙烯为原料制取乳酸(辅以Br2等必要的无机试剂)，反应按三个步骤进行，这三个步骤依次为____、____、____(选择填空)。 A．取代 B．加成 C．消去 D．选择性氧化 对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛，