第三节有机化合物的命名.ppt

第三节 有机化合物的命名 一、烃基 1、定义：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团 如甲烷CH4失去一个氢原子：—CH3（甲基） 乙烷C2H6失去一个氢原子：—CH2CH3（乙基） 2、烃基也可以有不同的结构： 如丙烷CH3CH2CH3失去一个氢原子后有两种结构： —CH2CH2CH3 、 CH3CHCH3 | 一、烷烃的命名 ——系统命名法 步骤如下： 1、选定分子中最长的碳链作为主链，按主链中碳原子的数目称作“某烷” 2、选主链中离支链最近的一端作为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 选主链（“长”而“多”），称某烷 编号位（“近”而“小”），定支链 3、将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字标明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 4、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”，“三”等大写数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。如： CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH3 | | CH3 CH3 2，3 - 二 甲基己烷 取代基，写在前，标位置，短线连 不同基，简到繁，相同基，合并算 练习：1、用系统命名法给下列烷烃命名: 3,4,4 - 三甲基庚烷 2,3,5 - 三甲基己烷 3 - 甲基 - 4乙基己烷 3，5 - 二甲基庚烷 2、写出下列各化合物的结构简式： （2）2,2,3 - 三甲基丁烷 （3）2 - 甲基 - 4- 乙基庚烷 （1）2 - 甲基己烷 CH3—CH2—CH2—CH2—CH—CH3 | CH3 二、烯烃和炔烃的命名: 命名步骤： 1、选主链：将含有双键或者三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或者“某炔” 2、选起点：从距离双键或者三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字），用“二”“三”等表示双键或三键的个数 练习：3、用系统命名法给下列烯烃或炔烃命名 1、苯的同系物： 判断下列哪些是苯的同系物？ 三、苯的同系物的命名 只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。 CH3 CH3 CH3 C3H5 CH=CH2 C7H15 CH3 C2H5 CH3 C2H5 －CH3 C2H5 CH3 甲苯 CH3 乙苯 C2H5 丙苯 CH2CH2CH3 异丙苯 CH CH3 CH3 命名方法： 1、以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。 （1）当苯环上有两个相同取代基时： ②也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。 ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置； CH3 CH3 CH3 CH3 H3C CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 —相对位置法 —系统命名法