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过敏性紫癜 西安交通大学附属二院儿科 肖延风 1、概述 以小血管炎为主要病变的血管炎综合征 临床表现为特征性皮疹,常伴关节痛、关节积液、腹痛、便血及蛋白尿、血尿 多发于学龄前和学龄期儿童 男孩发病率高于女孩 2、病因和发病机制 病因 感 染:细菌、病毒、寄生虫等 食物过敏:鱼虾蟹、蛋类、乳类、豆类等 药 物:水杨酸类、抗生素、磺胺等 其 他:虫咬、疫苗接种等 发病机理 本病的发病机理主要与变态反应有关。 Ⅰ型变态反应(速发型变态反应) 致敏原→刺激抗体形成,产生IgE ,后者与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面的受体相结合 当致敏原再次入侵机体时,即与肥大细胞上的IgE 结合,激发细胞内一系列酶反应,释放组胺等过敏介质。 此外,致敏原与IgE 结合后,也能刺激副交感神经兴奋,释放乙酰胆碱。组胺和乙酰胆碱作用于血管平滑肌,引起小动脉及毛细血管扩张,通透性增加,进而导致出血。 2、病因和发病机制 Ⅲ型变态反应(抗原-抗体复合物反应) 致敏原刺激浆细胞产生IgG(也可产生IgA 和IgM) IgG+抗原→小分子可溶性抗原-抗体复合物→能在血流中长期存在,促使血小板和嗜碱性粒细胞释放组胺和5-羟色胺 复合物沉积在血管壁和肾小球基底膜上,激活补体,并吸引中性粒细胞,对复合物进行吞噬,并释放溶酶体酶类物质,引起血管炎症及组织损伤。 抗原-抗体复合物也可刺激肥大细胞和嗜碱性粒细胞,促其释放血管活性物质,使血管通透性增加,引起局部水肿和出血。 3、病 理 广泛的毛细血管及小动脉无菌性炎症反应 血管壁灶性坏死,纤维沉积 白细胞浸润,中性粒细胞核脆碎裂,红细胞渗出 内皮细胞肿胀,可有血栓形成病变 累及皮肤、肾脏、关节及胃肠道,少数涉及心、肺等脏器在皮肤和肾脏 荧光显微镜下可见IgA为主的免疫复合物沉积 4、临床表现 起病前1~3周常有上呼吸道感染史 可伴有低热、纳差、乏力等全身症状 首发症状多数以皮肤紫癜为主 部分病例首先出现腹痛、关节炎或肾脏症状 4、临床表现 (1)皮肤紫癜 病程中反复出现皮肤紫癜为本病特征 多见于:四肢及臀部、对称分布、伸侧较多、分批出现,面部及躯干较少初起呈紫红色斑丘疹,高出皮面,继而呈棕褐色。 重症患儿紫癜可融合成大疱伴出血性坏死。 伴有荨麻疹和血管神经性水肿 (2)消化道症状 半数以上患儿出现反复的阵发性腹痛,位于脐周或下腹部 可伴呕吐,但呕血少见 部分患儿有黑便或血便、腹泻或便秘 偶见并发肠套叠、肠梗阻或肠穿孔 (3)关节症状 出现膝、踝、肘、腕等大关节肿痛,呈单发或多发,活动受限 关节腔常有积液,关节症状消失较快 亦可在数月内消失,不留后遗症 (4)肾脏症状 肾脏病变见于30%-60%患儿,常在病程1-8周内出现,症状轻重不一 多数患儿出现血尿、蛋白尿和管型,伴血压增高及浮肿,少数呈肾病综合征表现,偶为急性肾功能衰竭 大多数都能完全恢复 约6%的患儿发展为慢性肾炎,尿毒症 (5)其他 偶可发生颅内出血,导致惊厥、瘫痪、昏迷、失语 还可有鼻出血、牙龈出血、咯血、睾丸出血等 5、实验室检查 血常规 白细胞正常或增加,中性和嗜酸性粒细胞可增高,一般无贫血,血小板计数正常甚至升高 出凝血检查 出血和凝血时间正常,血块退缩试验正常,部分患儿毛细血管脆性试验阳性 尿常规 可有红细胞、蛋白、管型 粪隐血试验:可呈阳性反应 血沉:正常或增快;血清IgA可升高 6、诊断和鉴别诊断 典型病例诊断不难 需与原发性血小板减少性紫癜、风湿性关节炎, SLE,外科急腹症,原发性肾小球疾病鉴别 7、治疗 (1)清除病因 寻找并清除过敏原很重要 治疗扁桃体炎及其他感染病灶,驱虫,避免可疑的药物、食物,注意保暖 室内卫生,避免食用富含蛋白质的食品,并多饮水,促进毒性物质的排出。 可以通过检查过敏原寻找过敏物质 (2)抗过敏对症治疗 抗组胺药物和钙剂:荨麻疹或血管神经性水肿 解痉剂:腹痛 西咪替丁:(20~40)mg/(kg.d) 维生素C:改善血管脆性 (3)肾上腺皮质激素 可迅速缓解腹痛和关节痛症状,但不能预防肾脏损害的发生,亦不能影响预后 剂型:氢化可的松,地塞米松,强的松,甲强龙 方法:根据病情选用 (4)免疫抑制剂 紫癜性肾炎: 联合免疫抑制剂 环磷酰胺冲击 硫唑嘌呤 环孢霉素A (CyA) 氟米特及霉酚酸酯(MMF) (5)抗凝与抗血小板聚集 由于本症可有纤维蛋白原沉积、血小板沉积及血管内凝血等改变, 故应选用抗凝剂 低分子肝素钙(钠)皮下注射 华法令 蝮蛇抗栓酶 潘生丁 复方丹参 (6)其他 紫癜性肾炎时合用 血管紧张素受体阻滞剂(ARB) 、
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