鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH).doc

本试剂盒只能用于研究不得用于医学诊断定量检测试剂盒（ELISA） 使用说明书 用途 【鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒检测原理】 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法ELISA）预先包被单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液在酸的作用下成黄色浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中含量1 酶标包被板 12孔×8条 7 显色剂A液 mL 2 标准品 0.3m×6管 8 显色剂B液 mL 3 20倍浓缩洗涤液 2mL 9 终止液 mL 4 样稀释液 mL 10 说明书 1份 5 11 封板膜 2张 6 酶标试剂 6m12 密封袋 1个 需要而未提供的试剂和器材1、37℃恒温箱 标准规格酶标仪 精密移液器及一次性吸头 蒸馏水 一次性试管 吸水纸待测样孔μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。 4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。 5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干μL，空白对照孔不加。 7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。 8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻混匀液50μ，终止反应。450nm波长测量各孔的（OD值）根据样的值在上对应的浓度也可以使用各种应用软件来计算。实际浓度。-20℃保存，但应避免反复冻融建议所有标准品、样本都做双份检测。为免交叉污染，重复使用。 准备试剂，样品和标准品 加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟 洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟 洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟 加入终止液 15分钟之内读OD值 计算 【鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒检测范围 1