2008年浙江省化学夏令营：p区元素（三）.pptVIP

2.4 稀有气体化合物 1.合成：XePtF6 (红色晶体) 思路：已合成 O2[PtF6] 2.空间构型 VSEPR（价层电子对互斥理论）理论： 思考：XeF4和XeF2各为何种分子构型？ §3 p区元素化合物性质的 递变规律 15.3.1 p区元素氢化物性质的 递变规律 15.3.4 p区元素含氧酸盐的 热稳定性 15.3.3 p区元素化合物的 氧化还原性 15.3.2 p区元素的氧化物及 其水合物 CH 4 NH 3 H 2 O HF SiH 4 PH 3 H 2 S HCl GeH 4 AsH 3 H 2 Se HBr SnH 4 SbH 3 H 2 Te HI 稳定性增强 还原性减弱 水溶液酸性增强 稳定性减弱 还原性增强 水溶液酸性增强 3.1 氢化物性质的递变规律 以第四周期元素的氢氧化物或含氧酸为例： KOH Ca(OH)2 Ga(OH)3 强碱 强碱 两性 Ge(OH)4 H3AsO4 H2SeO4 HBrO4 两性偏酸 中强酸 强酸 强酸 酸性增强，碱性减弱 3.2 p区元素的氧化物及其水合物 氢氧化物或含氧酸，可记作： (OH)mROn m：羟基氧的个数 n：非羟基氧的个数 例：HClO4 即 HOClO3 m=1，n=3 酸性的强弱取决于羟基氢的释放难易，而 羟基氢的释放又取决于羟基氧的电子密度。 若羟基氧的电子密度小,易释放氢,酸性强。 Pauling规则：(定性) H4SiO4 H3PO4 H2SO4 HClO4 羟基氧的 电子密度取决于 中心原子R的 电负性、半径、氧化值 非羟基氧的数目 若 R 的电负性大、半径小、氧化值高则羟基氧电子密度小，酸性强；非羟基氧的数目多，可使羟基氧上的电子密度小，酸性强。例如： R电负性 1.90 2.19 2.58 3.16 半径 氧化值 非羟基氧 0 1 2 3 酸性 酸性 HClO4 HNO3 电负性 3.16 3.04 n(非羟基氧) 3 2 酸性 H2S2O7 H2SO4 n(非羟基氧) 2.5 2 缩合程度愈大，酸性愈强。 酸性 HClO HClO2 HClO3 HClO4 n(非羟基氧) 0 1 2 3 ＜ ＜ ＜ ＞ ＞ Pauling规则(半定量)： n=3 特强酸 ( 103) HClO4 n=2 强酸 ( =10-1~103) H2SO4,HNO3 n=1 中强酸 ( =10-4~10-2) H2SO3,HNO2 n=0 弱酸 ( ≤10-5) HClO, HBrO * * p区元素(三) §3 p区元素化合物性质 的递变规律 §2 稀有气体 §1 卤族元素 §1 卤族元素 1.6 拟卤素 1.5 卤素的含氧化合物 1.4 卤化物 多卤化物 1.3 卤素的氢化物 1.2 卤素单质 1.1 卤素概述 卤族元素的性质变化： 卤素(VII) F Cl Br I 价电子构型 2s22p5 3s23p5 4s24p5 5s25p5 共价半径/pm 64 99 114 133 第一电离能 /kJ·mol-1 1681 1251 1140 1008 电负性 3.98 2.96 2.66 3.16 电子亲和能 /kJ·mol-1 -328 -349 -325 -295 氧化值