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外科教研室讲课.ppt

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低度危险的定义:患者术后腋淋巴结阴性,并同时具备以下所有特征:pT≤2cm、病理分级1级、未侵犯肿瘤周边血管、HER-2(-)、年龄≥35 岁。化疗方案可以选择:CMF×6 周期或AC / EC×4-6周期。 中度危险的定义:① 腋淋巴结阴性,并至少具备以下特征中的一项: pT>2cm、病理分级为2-3级、有肿瘤周边血管侵犯、HER-2基因过表达或扩增、年龄<35 岁。② LNM 1-3 和HER-2(-)。可以选择的方案有: FAC / FEC × 6 。注意Her-2低表达的腋淋巴结1-3个阳性的患者也列在中危患者,治疗方案中并没有含紫杉类药物。 高度危险的定义:① 腋LNM 1-3 和HER-2 (+);② 腋LNM3。可以选择的化疗方案有:AC→T(AC序贯紫杉醇),FEC × 3 → T × 3 (FEC 序贯多西紫杉醇),TAC(多西紫杉醇/多柔比星/环磷酰胺),A→T →C。也可以在G-CSF支持下采用每两周一次的剂量密集化疗[4],dd AC×4 → dd T×4 ;或ddA→ddT→ddC (多柔比星序贯紫杉醇序贯环磷酰胺)。 乳腺癌内分泌治疗的历史 1896年Beatson开始用切除卵巢治疗晚期乳腺癌 二十世纪中期,较多采用内分泌器官(卵巢、肾上腺、垂体)切除治疗晚期乳腺癌 内分泌治疗的迅速发展是在激素受体被发现(1959~1966)之后,使乳腺癌的内分泌治疗能有目的的选择,并可预测疗效 1977年FDA批准三苯氧胺上市 乳腺癌内分泌治疗依据 乳腺组织的生长依赖于雌激素,雌激素与其受体结合后进入细胞内,通过一系列过程激活雌激素敏感基因,促进细胞生长并表达出孕激素受体。雌孕激素受体的在肿瘤中的存在可以预测肿瘤对激素治疗的反应。 体内雌激素水平病理性上升,是刺激乳癌细胞增长的主要因素,内分泌治疗的目的就是降低体内循环和肿瘤内雌激素水平。 大约有2/3的绝经后乳癌病人雌激素和/或孕激素受体表达阳性,对激素治疗敏感。有效的病人缓解时间较化疗长,且不良反应轻。 乳腺癌内分泌治疗疗效影响因素 月经状况 ER、PR TNM 分化程度 pS-2 阳性内分泌治疗敏感 CerbB-2(Pneu受体蛋白)阳性内分泌治疗不敏感 内分泌治疗的分类 非药物治疗:手术 切除卵巢、肾上腺、 垂体 放疗 照射双侧卵巢 药物治疗: 雌激素受体拮抗剂 添加性治疗 芳香化酶抑制剂 LH-RH类似物 激素类药物的作用 垂体 卵巢 肿瘤 雄 肝脏、肌肉 雌激素 激(肾上腺) 脂肪 芳香化酶 素 受体 肿瘤细胞 GnRH类似物 三苯氧胺 甲孕酮 芳香化酶抑制剂 (肝 ? 还原酶) 卵巢切除 手术切除卵巢可迅速改变绝经前病人的内分泌状态,减低内源性雌激素水平。 EBCTOG对年龄50岁的绝经前的早期乳腺癌病人行去势治疗的随机对照研究表明: 15年生存率 无病生存率 试验组 52.4% 46.1% 对照组 45.0% 39.0% p=0.001 受体阳性绝经前的早期乳腺癌病人无论淋巴结阳性与否,卵巢去势均可提高长期生存率 LH-RH类似物 与LHRH竞争腺垂体的LHRH受体,减少促黄体素(LH)和促卵泡素(FSH)的分泌,从而使体内雌激素水平降低。 适应证:绝经前或围绝经期的病人 有效率:绝经前32%~50%(ER+病人疗效

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