实验一、铁在河口海区的转移.pptVIP

实验一、铁在河口海区的转移 一、目的要求 （1）了解可溶铁在河口海区的分布转移情况， 估算非保守成分的去除率及入海量。 （2）掌握溶解铁及盐度的测定方法。 二、方法概述 铁是地壳中含量丰富（仅次于铝）、分布广泛的元素。天然水中的含铁量差异甚大，海水（S‰ =35）溶解铁的平均含量为10?g/L，而河水中的溶解铁含量通常为几百微克/升，且多数以高分子有机络合铁（如铁的腐殖酸络合物）存在。显然，在河口海区，随着河—海水的混合过程S‰、pH的变化以及有机胶体的絮凝沉淀，铁便从水相中除去。因此，在河口海区，铁是一种典型的非保守成份，即铁在混合水体中的浓度比正常的理论稀释曲线来得低。而且许多重金属微量成份也伴随着铁的絮凝而被吸收转移，极大地影响了它们的地球化学过程。因此，铁在河口海区的转移过程已成为河口环境化学的重要研究课题之一。 实验采集由河端经河口海区直至海端各站位的海水水样，分别测定各站位水样的氯度和可溶铁浓度，并作CFe ~ Cl‰关系曲线（见下页图）。观察所得关系曲线，便可发现，这种非保守行为的转移曲线的特点，即在河口混合区的低盐度区域范围产生明显的转移现象（曲线下凹），而到了某一高盐度区域范围则又恢复保守行为，成为仅受海水稀释制约的直线关系。 根据这一特点，我们便可以由高盐度区域所得CFe~ Cl‰关系直线段外推到盐度为零（即河端）的位置，则与纵坐标C相交于C0*，这浓度就是河流溶解组份铁对海洋贡献的实际浓度， CFe C0 C0* 0 Cl‰ 通量：F = Q C0* （Q为河流流量） 转移量： L = Q (C0—C0*) （C0为河端铁浓度） 转移率： 三、仪器与试剂 1、仪器 721分光光度计1台 电磁搅拌器（350—400转/分）一台 海水移液管1支 海水氯度滴定管1支 烧杯200mL 12个 比色管（50mL）18支 移液管若干 海水移液管（15mL）1支 2、试剂 （1）1:1盐酸：量取100mL浓盐酸加入到100mL蒸馏水中。 （2）盐酸羟胺溶液（临用时配制）：溶解10克NH2OH·HCl于100mL蒸馏水中。 （3）醋酸铵（或醋酸钠）缓冲液：溶解250克醋酸铵（或醋酸钠441克）于150mL蒸馏水中，加入700mL冰醋酸，配成稍超过1升的溶液。 （4）0.2% 邻菲啰啉溶液：溶解0.2g邻菲啰啉（C12H8N2·H2O）于100mL蒸馏水中，或加热（80?C）或加2滴浓盐酸，搅拌使其溶解，如溶液变暗就不能用（注意：1mL的试剂足够用于100?g以下的Fe）。 （5）铁的贮备液（200?g/mL）：先把20mL浓硫酸慢慢加入50mL蒸馏水中，然后溶解1.404克Fe（NH4)2（SO4)2·6H2O，逐滴加入0.1N高锰酸钾溶液，至粉红色不退为止，用蒸馏水稀释至1升，并混匀。 （6）铁的标准使用液（2.5?g/mL）：移取1.25mL铁的标准贮备液，于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度（临用配）。 （7）硝酸银溶液：浓度为每升蒸馏水含37.1克AgNO3，通常一次配制8升，可供100个水样分析用。配制步骤如下：称取296.8克AgNO3（三级）置于10000mL棕色试剂瓶中，取量筒量取2000mL蒸馏水，倒入试剂瓶中，剧烈摇荡瓶子，直到硝酸银晶体全部溶解，再加入6000mL蒸馏水，混匀，置于阴暗处四、五天后使用。 （8）10％K2CrO4指示剂 （9）标准海水（氯度值精确至0.001‰） （10）副标准海水 （11）2:3 NH4OH 四、实验内容 1、水样氯度的测定 氯度系用银量滴定法测定方法原理：在一定体积的水样中，加入5滴10％K2CrO4指示剂，用标准硝酸银溶液滴定。 滴定反应为： Ag+ + X－ → AgX ↓ （X为Cl、Br、I） 指示反应为： (AgX)·X－+ F－→（AgX）·Ag+·F－　 （F－为指示剂阴离子基团） 等当点前：黄绿色；等当点后：浅桔红色。用同样方法滴定标准海水，借以计算水样的氯度。 具体