顺铂+多西他赛治疗非小细胞型肺癌患者的效果观察.docVIP

顺铂+多西他赛治疗非小细胞型肺癌患者的效果观察 　　[摘要]目的 分析顺铂+多西他赛治疗非小细胞型肺癌患者的效果。方法 选择2015年1月～2016年6月我院治疗的42例非小细胞型肺癌患者作为研究组，并对2014年2～12月的42例非小细胞型肺癌患者作为对照组，对对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗，研究组患者采用多西他赛联合顺铂治疗，观察对比两组患者的临床疗效、毒副作用发生情况及平均疾病进展时间、平均生存期。结果 研究组患者总有效率为85.71%，较对照组的66.67%明显更高（P0.05）；研究组患者平均疾病进展时间、平均生存期均优于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论 采用顺铂+多西他赛治疗非小细胞型肺癌效果显著，安全性高，可在临床上推广。 　　[关键词]顺铂；多西他赛；非小细胞型肺癌；吉西他滨 　　[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2016）09（b）-0052-03 　　肺癌是临床上常见的恶性肿瘤，患者死亡率极高[1]，70%为非小细胞型肺癌，患者在发现后大多为晚期，化疗为主要的治疗手段，选用合适的药物进行治疗极为重要[2]，能有效改善患者临床症状，延长患者生存时间，提高患者生活质量[3]。现报道顺铂联合多西他赛治疗非小细胞型肺癌的效果如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　选取2015年1月～2016年6月我院收治的非小细胞型肺癌患者42例为研究组，2014年2～12月的42例非小细胞型肺癌患者为对照组，并进行回顾性分析。所有患者病理分型情况：细支气管肺泡癌18例，鳞癌16例，腺癌19例，腺鳞癌20例，其他11例。研究组中，男女比例为26∶16；年龄27～70岁，平均（48.29±4.11）岁；病程2～6年，平均（4.35±1.08）年；预计生存期10～19个月，平均（14.67±2.01）个月。对照组中，男女比例为27∶15；年龄26～69岁，平均（47.30±4.06）岁；病程1～5年，平均（3.81±1.30）年；预计生存期11～20个月，平均（15.20±1.95）个月。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。患者及家属对本次实验研究均知情同意，且自愿纳入本研究。 　　1.2方法 　　所有患者均进行肝肾功能、血常规及心电图等检查，并给予基础治疗、4～6周期的化疗。 　　对照组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗，顺铂注射液25 mg/d，吉西他滨（江苏豪森药业股份有限公司，国药准字剂量为1000 mg/m2，静脉滴注30 min，21 d为1个周期，第1天、第8天使用。 　　研究组患者给予多西他赛联合顺铂治疗，患者于化疗前1 d服用8 mg地塞米松（河南润弘制药股份有限公司，国药准字，分早晚两次服用；75 mg/m2多西他赛注射液（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字，第1天静脉滴注2 h；20 mg/d顺铂注射液（江苏豪森药业股份有限公司，国药准字，静脉滴注3 d，连续使用；患者在化疗期间，给予格拉司琼静脉注射，以帮助患者止吐。 　　1.3观察指标及疗效判定标准 　　1.3.1观察指标 观察两组病情缓解及进展的情况，以此评价治疗效果；对患者的毒副作用发生情况、平均疾病进展时间、平均生存期进行对比分析。 　　1.3.2疗效判定标准 治疗效果分为完全缓解、部分缓解及病情进展。1个月后复查，见病灶完全消失为完全缓解；患者治疗后各病灶最大径总和缩小30%，1个月后复查发现无新病灶出现为部分缓解；患者各病灶最大径总和扩大20%或有新病灶出现为病情进展。总有效率=（完全缓解+部分缓解）例数/总例数×100%。 　　1.4统计学处理 　　采用SPSS 20.0统计软件对数据进行处理，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组临床疗效及毒副作用发生情况的比较 　　研究组患者总有效率为85.71%，明显高于对照组的66.67%（P0.05）。 　　2.2两组平均疾病进展时间与平均生存期的比较 　　研究组患者平均疾病进展时间、平均生存期较对照组明显更有优势（P0.05）。 　　3讨论 　　肺癌会严重危害人们的身体健康及生命安全，是最为常见的恶性肿瘤之一，我国肺癌的发病率呈逐年上升趋势[4]，是我国恶性肿瘤死亡的主要原因之一。非小细胞型肺癌在肺癌中所占比例较大，易复发、转移，恶性程度极高，患者预后较差[5-6]，大部分患者就诊和确诊时间较晚，临床治疗上以姑息治疗和化疗为主，化疗方案所采用的药物不同，临床效果有一定的差距[7-8]。