临床药代动力学课件1.pptVIP

临床药代动力学 重庆医科大学附属第一医院 临床药理教研室 1、概述 药物代谢动力学(pharmacokinetics)或简称药代动力学，是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 2、药物的体内过程 2.1 吸收 吸收指药物未经化学变化而进入血流的过程。药物以静脉注射或静脉滴注时，因直接进入体循环，在给药瞬间完成，不存在吸收过程。 2.1.1 胃肠道pH值 大多数药物都是弱酸或弱碱性物质，在消化道pH不同的情况下，药物解离状态不同。消化道上皮细胞膜是一种脂膜，分子型药物比离子型药物易于吸收，故胃肠道pH可影响药物的吸收。 2.1.2 胃排空速率 2.1.3 首关效应 2.2 分布 药物吸收进入循环后，向各个脏器和组织的转运称为分布。 2.2.2 药物向组织分布及蓄积 药物向组织分布通过血液进行，首先透过毛细血管壁，再进入组织细胞内，此过程一般属于被动扩散，由于毛细血管壁很薄，尤其是肝脏、肾脏的毛细血管壁有较大的孔，药物透过的阻力远小于其他生物膜。 2.2.3 药物向中枢神经系统中的分布 药物