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2TeCD对荧光基团标记苯丙氨酸衍生物手性识别研究.pdf
第26卷，第7期 光谱学与光谱分析 V01．26，No．7，pp269—270
2006年7月 and
SpectroscopySpectralAnalysis July，2006
2-TeCD对荧光基团标记苯丙氨酸衍生物手性识别研究
郝雅琼，贾树岩，吴玉清”，刘俊秋，杨光弟
吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室，吉林长春130012
摘要利用紫外一可见(uV—vis)吸收光谱、荧光发射光谱、非线性最小二乘法拟合和分子模型模拟，对2一
物，并且对两种手性分子表现出相反的手性识别能力，这主要是由于PPs和DPs两种对映体与2-TeCD形
成包结复合物时的复合形态、主要驱动力以及所形成的氢键不同所引起。
主题词手性识别；紫外一可见吸收光谱；荧光发射光谱#分子模型模拟
中围分类号：0657．3文献标识码：A 0269-02
文章编号：1000—0593(2006)07
环糊精(CDs)拥有内疏水、外亲承的截顶圆锥状特殊结但是t迄今为止，有关它的主一客体手性识别及相关机理的研
构，可与各种有机、无机以及生物小分子等结合形成稳定的 究还少有报道。苯丙氨酸修饰的芘基化合物(PLP和PDP，
主一客体包结复合物；并且，CDs的疏水空腔能表现出一定的
手性识别能力。p环糊精(pcD)的衍生物．2一碲桥联双pcD
(2一TeCD)[结构式见图1(a)]拥有两个哥cD疏水空腔，在酶
射光谱对周围环境变化极其敏锐，是生物化学领域应用极其
催化过程中表现出强特异性分子识别能力和高摧化活性…。 广泛的荧光探针分子∞。
8，Nit、+，。。。
葡～斡 CH 一b
N
16 ／＼
％c 0马
Schematic
n昏I stnlctIlr目of(a)2--TeCI)，(b)PPsaad(c)DPs
对于PPs，随着加人2-TeCD量的增加，UV-Vis吸收光
算，结果表明PPS与2-TeCD形成包结复合物的包结比为
谱发生红移和减色现象，并且当PPs量增加到一定程度时又
出现增色现象(如图2所示)。其中，红移表明芘基团的基态
和激发态之间的能带宽度减小，减色效应表明芘基团周围微 3．84(KD／硒，)，这说明它较偏爱于与PDP复合。
环境的疏水性增强；随后的增色效应是由于6-0谱带的净增
加所引起”J。同时，344 Table1 The oms啪拓andchiral
nm等暇收点的出现明确表明存在两 stability
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