AgTiO2KIT6复合纳米光催化剂的研究.pdfVIP

第28卷，第10期 光谱学与光谱分析 oO and 2 8年1O月 Amlysis 0ctober，2008 SpectroscopySpectral A乎Ti02／KIT-6复合纳米光催化剂的研究 张凤利1，郑远辉1，詹瑛瑛1，林性贻1，张汉辉2，郑起¨ 1．福州大学化肥催化剂国家工程研究中心，福建福州350002 2．福州大学化学系，福建福州350002 摘要本文以有序介孔SiQ(简称KI，卜6)为载体，利用钛酸丁酯水解法将纳米TiQ负载到KIT-6上，然 后经沉积沉淀法将纳米银粒子负载于其上，得到Ag-Ti(】2／KIT-6复合光催化剂。通过Ⅺ国，XPS，U*vis DRS，TEM和Nz物理吸附对其进行表征，结果表明Ag_Ti02之间形成的异质结结构和催化剂的大比表面 积是Ag-TiQ／KIT-6具有高光催化活性的重要原因。 关键词XPS；Uv．visDRS；Ag—Ti()2／Kn乙6催化剂 中图分类号：0644．1文献标识码：A 文章编号：1000—0593(2008)1㈣475—02 近年来，随着世界环境问题的日益严重，光催化在环境 现强的紫外吸收峰，对应于单质银的特征吸收。纯Ti02在 污染物降解中已成为研究热点。二氧化钛由于其价廉、无 375姗下出现的强吸收带，应归属为锐钛矿型TiQ的本征 毒、稳定性好，在光催化领域得到广泛应用。介孔材料KIT-禁带宽度。Ti02／K1T一6相对于纯Ti02，样品的吸收峰发生 6由于具有高比表面积和有序规则孔道，能够增加催化剂与 了蓝移，这种蓝移可能是由半导体化合物的量子尺寸效应引 污染物的接触，达到快速光催化降解污染物的目的【1]。同时 在半导体Ti02表面负载Ag，Pt，Pd等贵金属元素，能促进 光生电子一空穴对的分离并改变半导体的能带结构，使其更 使得吸收带边红移，ICMT带扩宽，这说明Ag的负载对表 有利于吸收低能量光子，从而提高催化剂的光催化活性[2]。 面Ti物种结构影响较大，Ag和TiQ之间存在较强的相互 因此结合有序介孔和贵金属负载改性的优点。我们制备了 作用。借助金属与半导体表面的相互作用，金属和半导体的 船Ti02／Krr-6复合光催化剂，以及一系列作为参照的催化接界形成肖特基能垒，在光激发生成光生电子和空穴的过程 剂，并分别对它们的结构和降解甲基橙的光催化活性进行了 中可有效地转移电子，从而抑制光生电子一空穴对的复合，提 表征与考察。 高了光催化活性。此外，负载Ag的催化剂对可见光的吸收 以各催化剂降解甲基橙完毕的反应时间长短为考核指 显著增强，这是由于金属的负载相当于在原来的能隙中引入 标，其光催化活性高低为：A矿Ti()z／KIT-6Ag-Ti02 rnjn TiQ／KIT-6Ti02。表现最好的Ag．Tioz／Krr_6，在30 内甲基橙近乎完全降解，而TiQ／Krr-6在30min内仅降解 min 40％；峙Ti02的活性相对纯Ti02也有大大地提高，60 lIlin内仅降解 内Ag．Ti(]2接近完全降解，但纯Ti02在60 40％。 )【l王D和N2物理吸附的结果表明，所制得的含si催化剂 均保持了Krr_6规则的孔道结构。Ag-Ti()2／KIT-6催化剂的 比表面积(425m2·g-1)远远大于纯Ti()2的比表面积(5．25 m2·g一1)。催化剂的大比表面积是催化活性提高的重要原 wavele哪曲胁 因。 n蛋1Uv-Vb饼盯hseRen∞t明∞叩咖0f 图1为各催化剂的Uv-visⅨ塔谱。负载银与未负载银 tl砖母syntks删鲫pI鹤