2016-2017届高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病学业分层测评新人教版必修2.docVIP

第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病学业分层测评 (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　) A．先天性心脏病都是遗传病 B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列 D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 【解析】　先天性疾病不一定是遗传病，控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病，人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。 【答案】　D 2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 【解析】　21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。 【答案】　A 3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　　) 【导学号 A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．白血症 【