处方印制标准及药房各项管理制度概要.ppt

6.按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放。 7.库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱、供暖管道、散热器距离不小于30厘米。　　　　　　 药品储存养护管理制度 8.根据季节、气候变化，做好库房温、湿度监测和调控工作，每日上午（8-9时）、下午（2-3时）各记录一次库房温湿度，并根据库房温湿度状况，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录，确保药品储存安全。 9.药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区——黄色；合格区——绿色；不合格区——红色。 10.对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标识。　　　　 药品储存养护管理制度 11.实行药品效期储存管理，对距有效期不足6个月的药品应按月登记并设置专门区域存放。 12.储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。 13.做好库存药品的账、货管理工作，至少半年盘存一次，确保账、票、货相符。 14.保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 15.试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。　　 药品储存养护管理制度 16.将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 17.储存药品应按药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。 18.制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。 药品储存养护管理制度 19.配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。 20.加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地食品药品监督管理部门报告。在食品药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。 21.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地食品药品监督管理部门报告。需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务。 药品储存养护管理制度 处方制度 1.处方式样应符合处方标准。 2.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。 3.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 处方制度 4.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 （1）开具西药和中成药的处方，应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 （2）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的处方，应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。 （3）开具中药饮片（含配方颗粒）的处方，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则。 处方制度 5.处方书写应符合下列规则： （1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。中医诊断应包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）。 （2）每张处方限于一名患者的用药。 （3）一般用钢笔或蓝色或蓝黑炭素墨水笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。　 处方制度 5.处方书写应符合下列规则： （4）药品名称应当使用经食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。　　　 处方制度 5.处方书写应符合下列规则： （5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （7）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。　　　 处方制度 5.处方书写应符合下列规则： （8）中药饮片（含配方颗粒）处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，名称应当按《中华人民共和国药典》规定准确使用，《中华人民共和国药典》没有规定的，应当按照本省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；剂量使