2014届高考二轮生物小专题测试：09伴性遗传和人类遗传病（A卷）.docVIP

2014届高考二轮生物小专题测试：09伴性遗传和人类遗传病（A卷） 一、选择题 ．如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是(　　) A该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性 B该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变 C若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0 D若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女患病的概率为0 【答案】C 下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是 A3号和5号细胞中的遗传物质完全相同 B由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病 C5号和1号基因型相同的可能性为1/3 D3号和5号基因型相同的可能性为5/9 【解析】分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。假设等位基因A、a，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9。 【答案】D A．由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病 B．由5号、6号与9号，可推知致病基因在常染色体上 C．由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子1 D．7号和8号婚配后代患病概率为 【答案】B ．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是( ) 家庭 成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病 D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病 【答案】D ．下图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是(　　) A如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病 B假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立 C图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病 D如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8 【解析】如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1的基因型为aaBb，Ⅰ2的基因型为AaBb(其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的几率为5/8。 【答案】D．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是 A．1：0 B1：1 C2：1 D3：1 ．(2013·北京市西城区期末)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 【解析】Ⅳ－2不患病，其性染色体异常原因不是Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开；由于III－2患病，则Ⅳ－1的基因型不可能是XHXH；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/8；Ⅳ－1基因型为XHXh和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4。 【答案】D ．人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是( ) A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/8 【答案】D ．下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是(　　) A该遗传病为隐性性状 B致病基因位于X染色体上 CⅡ3和Ⅱ4的基因型相同 DⅡ3和Ⅱ4的基因型可能不同 【解析】从遗传系谱判断，该病常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗