2015-2016 学年人教版必修二伴性遗传第1课时作业.docVIP

第3节 伴性遗传 【典例导悟】 【典例1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 【规范解答】选B。此题主要考查红绿色盲基因的传递特点。设控制红绿色盲的基因用b表示。 【互动探究】若该题干家系中Ⅱ-7为男色盲，则Ⅲ-9的色盲致病基因可能来自Ⅰ代的哪些个体？ 提示：Ⅰ-2和Ⅰ-3。 【变式训练】关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 【解析】选B。当母亲色盲（XbXb）时，父亲无论何种基因型，他们的儿子一定是色盲（XbY）。A项中，女儿是否是色盲，关键看其母亲是否传给她色盲基因（Xb）；C项中，孙子是否色盲，要看其母亲是否传给他色盲基因（Xb），与其祖父母无关；D项中，外孙女要是色盲，要求她的父亲也是色盲，否则，外孙女色觉正常。 【典例2】如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传 C.系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd D.系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd 【规范解答】选D。此题考查各种遗传病的判定及相关基因型推断。逐个系谱图分析如下： 【互动探究】系谱乙、丁还可能表示哪些遗传方式？ 提示：系谱乙还可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。系谱丁还可能是常染色体隐性遗传。 【典例3】人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： （1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。 （2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。 （3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____。 【思路点拨】此题考查遗传系谱图的分析，包括遗传方式判断、基因型推断及概率计算，解答时应明确以下几点： 【自主解答】（1）对于甲病：Ⅱ-3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：Ⅲ-4患乙病，其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ-2两病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型为AaXbY。Ⅲ-1表现正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。 答案：（1）常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 【规律方法】两种疾病患病概率的有关计算 ①只患甲病的概率是m·（1-n）； ②只患乙病的概率是n·（1-m）； ③甲、乙两病同患的概率是m·n； ④甲、乙两病均不患的概率是（1-m）·（1-n）。 【变式训练】如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ） 【解析】选A。A图中女患者的父母都正常，则其遗传一定为常染色体上隐性基因的遗传。 【学业达标训练】 1.人类表现为伴性遗传的根本原因在于( ) A.X与Y染色体有些基因不同 B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 【解析】选A。性状表现与性别相关联，主要是因为X、Y染色体上所携带的有些基因不同。 2.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（ ） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③ 【解析】选C。②中男女患者比例大致相同是常染色体遗传的特点；④中可代代遗传或隔代遗传，前者是显性遗传病的特点，后者是隐性遗传病的特点，与基因在常染色体还是性染色体上没有关系。①正反交结果不同和③男女患者比例不同是伴性遗传的特点。 3.血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( ) A.XHXH和XHY B.