10肠内营养的护理__培训课件.pptVIP

2-1研究背景 3-1耐药修饰剂主要用于逆转肿瘤对化疗药物的耐药。根据耐药机制不同，许多化合物具有逆转MDR的作用，但进入临床实验的药物有限。 3-2从目前研究看，－－－ 3-3所以寻找高效低毒的耐药修饰剂是肿瘤化疗研究的一个热点。 4-1米非司酮又称RU486，目前广泛用于终止早期妊娠、中期妊娠引产、紧急避孕等。随着对其生物学特性的深入研究，发现米非司酮可以逆转多种肿瘤细胞的耐药性，作用机制涉及 4-2抑制P糖蛋白外排药物。 4-3抑制多药耐药相关蛋白。 4-4第三，抑制神经酰氨糖基化 5-1神经酰氨诱导细胞凋亡，是介导细胞凋亡的“第二信使”。多种抗癌药可使肿瘤细胞产生和蓄积神经酰氨。作为细胞鞘脂类结构和代谢的主要分子，神经酰氨可以和其它鞘脂类（包括鞘糖脂和鞘磷脂）间进行动态转化。 5-2神经酰氨糖基化生成葡萄糖神经酰氨是合成鞘糖脂的第一个步骤。国外研究发现，二者在细胞内的相互转化，影响肿瘤对化疗药物的敏感性，。 6-1这是神经酰氨主要代谢途径和相关酶。肿瘤细胞上调神经酰氨向GLCCER的转化，逃逸神经酰氨诱导的细胞凋亡。阻断这种糖基化，将使肿瘤MDR细胞对神经酰氨诱导的凋亡非常敏感。 6-2 葡萄糖神经酰氨合成酶，简称GCS，是这一糖基化步骤的限速酶。本研究以RU486为耐药修饰剂，从影响GCS表达的角度探讨其逆转机制。 7-1本研究分两部分，一观察米非司酮增敏效应，进行体外