障眼明片联合氨碘肽滴眼液治疗老年性白内障的临床价值.docVIP

障眼明片联合氨碘肽滴眼液治疗老年性白内障的临床价值 　　摘要：目的 研究障眼明片联合氨碘肽滴眼液治疗老年性白内障的临床治疗效果及价值。方法 选取在我院接受治疗的老年性白内障患者80例，按照随机分配方式分为两组--实验组和对照组，每组40例。对照组单独采用氨碘肽滴眼液对患者进行治疗，实验组则采用障眼明片与氨碘肽滴眼液相结合的方式进行治疗。观察并对比两组患者的治疗效果。结果 经过治疗后，实验组的视力、眼压平均值分别为（0.46±0.13）dB和（16.81±5.88）p/mmHg，对照组则分别为（0.26±0.11）dB和（29.77±6.08）p/mmHg，实验组显然优于对照组；实验组的总有效率为90.00%，对照组则为70.00%，实验显然优于对照组，比较后发现P0.05，差异存在统计学意义。结论 使用障眼明片联合氨碘肽滴眼液的方法治疗老年性白内障，疗效显著，值得在临床上广泛应用。 　　关键词：老年性白内障；障眼明片；氨碘肽；临床价值 　　老年性白内障属于老年人群体多发的眼科病之一，其临床症状通常表现为进行性视力下降，是致盲性最强的疾病，对患者的生活质量会产生非常严重的影响。针对该疾病的治疗，临床上以手术治疗为主。但由于手术治疗的要求比较严格，且仅适用于成熟期白内障患者。对于初期白内障患者，目前还是将仅可以延缓视力衰退的药物干预作为主要治疗手段[1]。为了寻找到更有效的治疗方法，减轻患者的痛苦，本文对使用障眼明片联合氨碘肽滴眼液治疗老年性白内障的临床效果做了深入研究，取得了显著的成果，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 选取于2014年2月～2016年2月在我院接受治疗的老年性白内障患者80例，按照随机分配方式分为两组--实验组和对照组，每组40例。实验组男性患者26例，女性患者24例；年龄61～73岁，平均年龄为（66.74±3.06）岁；病程10个月～4年，平均病程（2.45±1.21）年。对照组男性患者27例，女性患者23例；年龄62～71岁，平均年龄为（66.59±3.39）岁；病程14个月～3年，平均病程（2.72±1.87）年。通过比较，发现两组患者在性别比例、年龄分布、病程等一般资料上无明显差异（P0.05），具有可比性。 　　1.2方法 将氨碘肽滴眼液（杭州国光药业有限公司，国药准字H330220084）给予对照组进行治疗，药物滴入眼中，1滴/次，3次/d，需连续滴眼治疗3个月。实验组则在对照组的基础上，给予障眼明片（广州白云山中一药业有限公司，国药准字进行口服治疗，4片/次，3次/d，需连续服药治疗3个月。 　　1.3观察指标 在患者结束治疗后，通过实验室检查结果，详细记录所有患者视力、眼压的数据，并进行对比分析。 　　1.4疗效判断标准 视力基本恢复，晶状体浑浊症状明显好转为显效；视力有所提高，晶状体浑浊症状稍微好转为有效；视力和晶状体浑浊程度均无变化甚至持续恶化为无效。总有效率=（显效+有效）/例数×100%。 　　1.5统计学方法 对研究数据分析时，可使用SPSS 18.0统计学软件，用（x±s）表示计量资料，并用t进行对比；用（%）表示计数资料，并用 进行对比，若结果为P0.05，则说明存在显著差异，具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1比较两组患者治疗后的视力和眼压 经过治疗后，实验组的视力为（0.46±0.13）dB，眼压为（16.81±5.88）p/mmHg，对照组的视力为（0.26±0.11）dB，眼压为（29.77±6.08）p/mmHg。通过比较，发现实验组眼压和视力均优于对照组，且P0.05，存在显著差异，具有统计学意义。 　　2.2比较两组患者的总有效率 经过治疗后，实验的总有效率为90.00%，对照组的总有效率为70.00%，且存在明显差异（P0.05），具有统计学意义，见表1。 　　3 讨论 　　临床上对于白内障的治疗主要采用两种方式：其一是手术治疗，其二是药物治疗。虽然手术治疗的效果已受到医学界的普遍认同，但不可否认的是，它也存在着一定的风险，且需要满足一定的适应症。而药物治疗的目的主要是预防白内障的发生以及阻止白内障的进展，延缓患者视力下降的速度[2]。在西医理论中，虽然对白内障的研究颇为深入，但目前依然无法对白内障的发病机制进行完全阐明，只谈到可能涉及皮细胞凋亡、基因突变、营养代谢、内分泌等多种因素。 　　而中医则认为，白内障的发生与肝肾不足有密切的关联，肝精不足，导致双目不明，尤其是老年性白内障患者，因年老体虚、肝肾阴虚、精血不足或脾肾阳虚，体内运行不畅，双目失去五?K的濡养而导致的，对于其治疗应侧重于整体治疗。障眼明片以中医辩证理论作为主要依据，针对患者肝肾两亏、精血不足的情况进行治疗，对患者