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新型苷脲类的合成及准轮烷超分子自组装研究 霍方俊杨频+ (山西大学分子科学研究所化学生物学与分子T程教育部重点实验室太原030006) 摘要： 本文总结了瓜环化学的最新发展。包括瓜环及其衍生物的合成、分子组装、瓜环生物化学、瓜环药物化学 等方面。同时，也展现了我们在瓜环化学方面进行的初步的研究。 关键词： 瓜环合成分子组装瓜环生物化学 环绕的羰基氧原子组成的端口。这些结构上的特征使得瓜环区别于其它的超分子主体分子，并使得 它能够通过疏水作用、氢键、离子一偶极等键合作用键合多种有机阳离子，通过与金属配位形成金属 配合物。随着超分子化学的兴起，近来，瓜环的研究正在并且已经形成超分子科学中新兴的一支。 在超分子催化、超分子组装、分子识别、离子通道、超分子生物学、纳米科学、超分子药物学等领 域展现广泛的应用。本文旨在简单介绍最新瓜环的合成、结构特性以及在超分子组装最新发展的基 础上，报告我们在新型苷脲及硫代苷脲的合成和准轮烷的合成及自组装研究中的～些结果，主要有： 准轮烷合成及超分子自组装 我们制备了包含咪唑基的客体分子，并制备了相应的新的瓜环准轮烷，轮烷分子，对准轮烷分子在固 形成了一维的准聚轮烷结构，结构如下： 274 无限的准聚轮烷成柱状堆积由连续的丌…丌作用连接(略)。准轮烷分子在溶液中的自组装也可组 装成一维的准聚轮烷： 二苯基甘脲硫酸翁盐 合成了两个新型的苷脲：溴甲基取代的苷脲，从它们出发，有望合成新型的改性的溴甲基瓜环， 得到了二苯基苷脲硫酸嗡盐的单晶结构： O 夕 H 参考文献 1．HuoF C E J，Yin Acta．Cryst．C．，2005，61：0500·0502 X，Yang 2．HuoF C EJ．Inclusion J，Yin Phenom．MacrocyclicChem．，(in X．Yang press) 3．PichierriFChem．Phys．Lett．，2005，403：252—256 Research in of ProgressSupermolecularChemistry HuoPin Fangjun Yang木 (InstituteofMolecular ofChemicalandMolecular of ofEducation Laboratory Biology EngineeringMinistry Science，Key Shanxi University，Taiyuan030006，China) introducestherecentresearch in of Abstract：The chemistry paper progresssupermolecular the ofcucurbiturilandits and includingsynthesis derivations，structure assembly， and of