高中化学必修二(人教版课件)-第三章有机化合物3.2.1重点.ppt

重难点一 重难点二 知识点拨 1.氧化反应 重难点一 重难点二 重难点一 重难点二 (1)X2为Br2时: ①一般用溴水或溴的四氯化碳溶液,且生成的1,2-二溴乙烷为难溶于水的无色透明的油状液体。 ②利用反应时溶液褪色的现象,既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯。 (2)XY为HCl时: 可利用该反应制取纯净的氯乙烷,而不能用乙烷和氯气的取代反应制取,前者的产物只有一种,但后者的产物是多种氯代乙烷的混合物。 重难点一 重难点二 (3)XY为H—OH时: 乙烯与水在高温、高压和催化剂作用下才能反应,通常状况下,二者不反应。 重难点一 重难点二 典例引领 例题2导学验室制取的乙烯常含有少量二氧化硫,现设计如下实验,确认混合气体中有乙烯和二氧化硫。 (1)a、b、c、d装置可盛放的试剂是:a　　　　、b　　　、c　　　　、d　　　　。? A.品红溶液　B.NaOH溶液　C.浓硫酸　D.酸性高锰酸钾溶液　E.溴水 (2)能说明二氧化硫气体存在的现象 是　　　　　　　　。? (3)使用b装置的目的是?　。? (4)使用c装置的目的是　。? (5)确定含有乙烯的现象是?　。? 重难点一 重难点二 重难点一 重难点二 答案:(1)A　B　A　D(或E) (2)a装置中品红溶液褪色 (3)将SO2气体完全吸收,排除SO2对乙烯检验的干扰 (4)检验SO2是否已完全被吸收 (5)c装置中品红溶液不褪色,d装置中酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色 当堂检测 合作探究 自主预习 首 页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第1课时　乙烯 自主阅读 自主检测 一、乙烯的分子组成与结构 自主阅读 自主检测 二、乙烯的性质和用途 1.乙烯的物理性质 2.乙烯的化学性质 (1)氧化反应。 自主阅读 自主检测 (2)加成反应。 ①定义:有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②乙烯的加成反应: (3)加聚反应。 乙烯能发生自身的加成反应生成高分子化合物聚乙烯,反应的化学方程式为 自主阅读 自主检测 3.乙烯的用途 (1)乙烯是重要化工原料,用来制聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 (2)在农业生产中用作植物生长调节剂。 三、烯烃 1.定义:分子中含有碳碳双键的链烃,属于不饱和烃。 2.分子中只有一个碳碳双键的烯烃的通式:CnH2n(n≥2)。 自主阅读 自主检测 1.判断下列说法是否正确。正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)乙烯的结构简式为CH2CH2。(　　) (2)乙烯的化学性质比乙烷活泼。(　　) (3)乙烯燃烧时火焰明亮,同时产生黑烟。(　　) (4)乙烯双键中的一个键可以断裂,容易发生加成反应和取代反 应。(　　) 解析:(1)书写结构简式时乙烯分子中的“ ”不能省略。 (2)乙烯的双键中有一个易断裂,化学性质较活泼。 (3)乙烯的含碳量高,燃烧时火焰明亮且伴有黑烟。 (4)乙烯双键中有一个键可以断裂,容易发生加成反应。 答案:(1)×　(2)√　(3)√　(4)× 自主阅读 自主检测 解析:加成反应是双键断开,双键相连的两个碳原子上分别加上原子或原子团,A、C项中的Br原子都加到一个碳原子上,A、C两项错误;Br2是足量的,应当将双键全部加成,D项错误。 答案:B 重难点一 重难点二 重难点一乙烯的分子结构和性质特点? 情景引入 讨论探究? 1.能用溴的CCl4溶液除去乙烷中的乙烯吗? 提示:不能。因为乙烷能溶于CCl4中。 提示:乙烯中的一个氢原子被氯原子取代,所有原子共平面。 重难点一 重难点二 知识点拨 1.结构特点 2.性质特点 因为乙烯碳碳双键中的一个键易断裂,故乙烯的特征性质是易发生加成反应。 重难点一 重难点二 双键中的一个键易断裂,故乙烯的特征性质是易发 重难点一 重难点二 重难点一 重难点二 典例引领 例题1下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中,不正确的是(　　) A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能 B.乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃 C.乙烯分子中的碳碳双键和乙烷分子中的碳碳单键相比较,双键的键能大,更稳定 D.乙烯分子中的所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子一定不在同一平面上 解析:A、B两项正确。碳碳双键比碳碳单键的键能大,但不如碳碳单键稳定,C项错误。乙烯中所有原子处于同一平面上,当碳原子以四个单键连接四个原子(或原子团)时,则空间结构必为立体结构,D项正确。 答案:C 重难点一 重难点二 重难