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使用高分辨率LCMS液质联用系统与
使用高分辨率 LC/MS 液质联用系统与
Mass Pro?ler 软件检测并鉴定药物容器
密封系统中的可萃取化合物
应用简报
作者 摘要
Agilent 1290 In?nity 液相色谱与 Agilent 6530 Q-TOF 质谱的联用系统结合数据挖掘软
Srividya Kailasam 和
件可用于鉴定眼科药物容器密封系统中的可萃取化合物。药品包装材料中的可萃取物
Syed Salman Lateef
大部分都是有害化合物,这些化合物具有各种差异较大的理化特性。通常需要采用正
安捷伦科技公司(印度)
交分析技术以确保有较宽的检测范围,能够覆盖所有的被分析物。一些应用简报已经
1,2,3
证明了 GC/MS 方法的有效性 。本应用简报举例证明了 LC/MS 用于此类分析的可行
性。Agilent 6530 Q-TOF 采用数据非依赖型全离子 MS/MS 采集模式,同时在正离子化和
负离子化模式下运行。结合使用 Agilent MassHunter Pro?nder 与 Agilent Mass Pro?ler
软件以区分重要的可萃取物与对照溶剂。利用 Mass Profiler 软件的数据库搜索功能,
检索针对可萃取 可浸出化合物定制的个人化合物精确质量数据库对可萃取化合物进行
/
鉴定。
前言 Agilent MassHunter Pro?nder 软件能够快 ? 两个单独的样品、
速挖掘多个高分辨率 MS 数据文件。在非靶
药品的原料药和产品会受到一级和二级包装 ? 样品的重复分析结果或
向数据分析中,该软件的批处理递归分子特
材料转移出的化学制品的污染。由于这些杂
征提取数据挖掘能力可最大程度减少假阳性 ? 两个样品组的重复分析结果
质存在影响患者健康的可能,因此 US FDA
已经发布了关于人用药品和生物制品包装用 和假阴性鉴定结果。由处理后的数据得出的 此外,该软件还可通过 Student t-检验和样
容器密封系统的行业指南4 。对可能从包装 提取离子流色谱图可显示为带颜色标记的组。 品之间的相互关系对样品进行主成分分析
数据能够以化合物交换格式 (.cef) 文件轻松 。使用内置 浏览器程序中的数据库
材料中萃取出或已经渗入到原料药或药品中 (PCA) ID
的化合物中进行分析是一项复杂的工作,这 导出至 Mass Profiler 程序以进行后续的差 搜索与分子式生成工具相结合,鉴定用于非
异分析。这样能
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