阴阳极室同时作用氧化降解甲基橙染料废水的研究.pdfVIP

第lO届全固有机电化学与工业学术会议论文集 阴阳极室同时作用氧化降解甲基橙染料废水的研究 王辉L3，于秀娟2，孙德智3，王建龙1·3 (1．清华大学核能与新能源技术研究院。北京1000841 2．黑龙江大学环境科学与工程系，黑龙江哈尔滨1500861 3．哈尔滨工业 大学环境科学与工程系。黑龙江哈尔滨150090) 摘要使用币／Ir02瓜‘IQ阳极、自制的碳，聚四氟乙烯(C／pTFE)充氧阴极，在涤纶隔膜电解槽中研究了电化学催化氧化降解 甲基橙染料废水的效果．结果表明，在阴极室，C／PTFE充氧阴极通过外界曝气提供的02在阴极还原产生H202，电解80 rain 后№Q的稳定浓度达到8．3 mg／L．适当的曝气有利于甲基橙的降解；甲基橙脱色率随电流密度的增加而升高；初始pH对甲 基橙的脱色效果有一定的影响．甲基橙COD平均去除率可达到80％．甲基橙染料废水的降解是在阳极的直接、阃接氧化及 阴极产生的H202、HO·和02·自由基的氧化共同作用下完成的，阴阳极室同时电催化氧化降解甲基橙染料废水取得了较好 的效果． 关键词 电化学氧化：甲基橙废水；C／PTFE充氧阴极 电催化高级氧化技术(AEOP)是近年发展起来的新型高级氧化工艺(AOF)，因其处理效率高、操作简便、 与环境友好等优点引起了研究者的广泛注意．20世纪90年代以后，利用阴极还原反应产物氧化降解有机污 染物工艺开始得到关注，氧阴极还原生成H202是研究的焦点．大多数研究是控制酸性条件下使氧在阴极还 原生成H202，然后外加铁盐或采用铁阳极提供铁离子，在铁离子的催化作用下H202分解产生羟自由基(HO·) 的“电芬顿”工艺【闱．作者选取廉价的有机合成材料作为隔膜，无须外加金属催化剂，充分发挥阳极氧化和阴 极还原产物的氧化同时作用处理有机废水，从而达到对电极充分有效的利用【71．甲基橙作为染料的一种原料 被广泛应用，是常见的有机污染物，其降解规律适用于许多偶氮类染料．本文使用自制的C／FTFE充氧阴极， 研究了涤纶隔膜电解体系阴阳极室同时作用氧化降解甲基橙染料废水，通过寻找最佳的处理条件和参数， 提高电催化降解有机物效率的可行性；初步探讨了电解过程的机理，为实现电化学技术在废水处理中的应 用奠定基础． I实验部分 I．I C／PTFE充氧电极的制备 将1．2 g碳粉和3 g P仃E乳液(10％)用0．28 mL无水乙醇调成 凝聚膏体，整个和膏过程在水浴(6瞻70℃)中进行．将凝聚膏体用碾 膜机碾压制成炭膜，将压好的2片炭膜附着在200目不锈钢网上，再 进行辊压，直至炭膜与不锈钢网复合较好．再将复合好的电极“ cmx4 cm，0．4 mm厚进行洗涤和干燥． 1．2实验方法与装置 实验中采用甲基橙模拟废水，将配制好的溶液移入电解槽，以 TilIrC)2／Ru02电极作为阳极，C／PTFE充氧电极作为阴极进行降解 试验，阳极和阴极的有效面积均为16 cm2，在电解槽内放置涤纶滤 膜作为隔膜，实验装置如图l所示．废水降解效果以间歇批量方式 3 Fig．1 Schematic diagram of apparatus in thc call 1．Ti／IrOgRu02锄ode：2．C／PTFE O-,-6ed cathode；3．Elcc仃ochcmical∞II：4． Sparged-air setup；5．DC povccr source；6． Diaphragm；7．OxyFn． 取样测定．若无特另Ij说明，甲基橙的浓度是50 mg／L，处理液体积100 mL，反应时间100 miII，电流密度39 mA／cm2,电解质(Na2S04)浓度O．10 mol／L，极水比1．6，电极间距2,0 cm，初始pH-7．0，电解前先通入空气预曝 气5mjIl’曝气速度30mLls． 、 联系人简介：王建龙(1964年出生)。男，博士，教授(博士生导师)。主要从事水污染控制和环境生物技术研究．E--mail： )angjlhail．tsinghua．edu．cn 319 第10届全国有机电化学与工业学术会议论文粟 1．3分析方法 ．。 采用Model 273A型电化学分析仪(USA)进行C／PTFE氧还原阴极循环伏安曲线分析，铂金片做辅助电 极(面积为0．5锄2)，Ag／AgCl(饱和KCI)电极做参比电极，电解液是0．02 mol／Lia2S04溶液，电解液体积为5 mL，扫描速度20 mV／s．用分析纯试剂和二次蒸馏水配制． ·。 + 采用常规的高锰酸钾滴定法测定溶液中H202的浓度；甲基橙染料废水采用分光光度比色法在最大吸 收波长470 nm处测其吸光度，绘制浓度标准曲线，求得染料废水的浓度，计算其脱色率；采用重铬酸钾法测定 化学需氧量(COD)． 2结果与讨论 2．1隔膜电解体系