功能高分子材料研究报告.pptx

高分子生物医用材料 医用高分子的发展历程 公元前3500 利用棉线和马鬃做缝合线 1936 有机玻璃用于临床制作假牙和补牙 1943 赛璐珞薄膜开始用于血液透析 1950 有机玻璃制作人工股骨 20世纪50年代 有机硅聚合物应用于整形和人工器官 20世纪60年代 血液相容性材料和血液接触人工器官：人工心脏 20世纪70年代 人工血管、心脏起搏器、人工晶体等等 20世纪末 应用品种有近百种，制品近2000种 医用生物高分子特性 1. 生物相容性 2. 灭菌性能 3. 其他特殊要求： 生产与加工的要求： 1）严格控制合成原料的纯度，不能引入有害物质，且重金属含量不能超标； 2）加工助剂必须符合医用标准； 3）生产环境要求洁净，生产流程应符合GMP标准。 生物相容性 生物相容性是指材料在生物体内与周围环境的相互适应性，包括宿主反应和材料反应两个方面内容。宿主反应包括局部的、全身的、短期的以及长期的反应；材料反应包括物理性质和化学性质的变化。 生物医学材料及制品植入人体后，主要引起组织反应、血液反应和免疫反应三种生物学反应。对于高分子而言，这些反应大部分是由材料聚合、加工或灭菌过程中残留的低分子物质引起的。例如残留在材料中的单体、中间产物、引发剂、催化剂、添加剂以及灭菌过程中吸附的灭菌物质和产生的裂解物质 相容性的改进 材料与血液接触后, 不形成不可逆的血栓过程, 称为具有抗凝血性。依据材料表面的凝血机制, 形成血栓的任何一个环节受到抑制或阻断, 都可得到良好的抗凝血性。就目前而言, 抗凝血高分子生物材料 的设计大致可概括为以下几个方面。 1.材料表面的接技改性。 2.材料表面负载电荷。 3.材料表面生物化。 4.材料表面微相分离。 5.材料表面内皮化。 5.材料表面内皮化。 由于人体内皮细胞组成的血管内壁是目前知道的唯一的血液相容性物质, 因此, 人们仿照人体血管, 使内皮细胞和高分子材料杂化, 即在材料表面培养内皮细胞, 使其最终生长出一层内皮。这对于材料的血液相容性的改善, 尤其是小口径的人工血管的血液相容性的改善, 将是一个极理想的途径。 l.Polyurethane membrane,； 2.pore in the membrane,； 3.endothelial cells layer,； 4.gel ( 6%agar or 12-18%PAA) ,； 5.open pore for cell growth,； 6.smooth muscle cell； 7.Dacron fiber for enhancement. 杂化的内皮细胞/聚合物人造血管的模型