2n配子在果树多倍体中的应用.docVIP

果树2n配子产生及应用研究进展 钱春 梁国鲁 刘素君 （重庆北碚 西南农业大学园艺园林学院 400716） 摘要：本文以近30年国内外在未减数分裂的配子（2n配子）研究成果为依据，总结了2n配子在果树育种中的意义、产生途径、遗传机制以及2n配子的鉴定、分离纯化方法。并就2n配子的应用现状和存在的问题加以说明。 关键词：未减数分裂的配子（2n配子） 果树育种 研究进展 research progress of the occurrence and utilization of 2n gametes in friut qianchun, liangguo-lu,liusu-jun (College of Horticulture and Landscape,Southwest Agricultural University,Chongqing,China,400716 ) Abstract: On the basis of the foreign and native study results of unreduced gametes(2n gametes) in recently 30 years , The present paper reviewed the function,formational and genetic mechanism of 2n gametes in fruit breeding. It also summerized the methods of identification and purity of 2n gametes. Finnally ,the utilization and problem of 2n gametes were illustrated. Key: unreduced gametes(2n gametes) fruit breeding research progress2n配子在果树育种中的意义： 多倍体育种分为无性多倍化和有性多倍化。无性多倍化是人工通过物理或化学的方法使体细胞染色体加倍，目前该方法的最大问题是嵌合体的产生，分离鉴定多倍体的难度较大，育种周期长。而有性多倍化是通过未减数分裂的配子（即本文涉及到的2n配子）或多倍体亲本间相互杂交获得。其中2n配子应用更广泛。2n配子的有性多倍化比无性多倍化具有更多的生物学优点，更高的发生频率，更高的杂合度，从来自近缘二倍体的基因渗入，创造遗传多样性及得到杂合多倍体群体[1]。特别是FDR（First Division Restitution）型2n配子独特的遗传效应，用其杂交所得后代，在提高植物杂种优势，实现低倍性和高倍性基因的集中组合上有及重要的价值[2]。许多研究表明，2n配子在传递杂合性（heterozygosity）和上位性（epistasis）中具有特殊的价值[3]。 果树2n配子形成的途径及遗传效应： 鉴于2n配子在马铃薯和茄科植物方面研究较多，以此为指导，总结果树2n配子形成的途径可能有以下几种： 1、减数分裂前失调 ①无孢子生殖 无孢子生殖一般绕过减数分裂的过程，配子体是体细胞组织有丝分裂发育而成的。因此保持亲本100%的杂合性。此种方式主要是形成2n卵，在越橘、树莓、苹果属某些无融合生殖中有此种2n配子的形成[4] ②孢原细胞核内有丝分裂 由前减数分裂发生不正常有丝分裂引起的。此种配子可传递亲本66.7%的杂合性[5]。在草莓Fragaria bracteata(2n=14 )хF.helleri(2n=14)的F1代杂种(2n=14)终变期发现14对染色体[4]。以及欧洲甜樱桃2n花粉的形成也可能存在此种细胞学机制。 ③共二倍体 在减数分裂前最后一次有丝分裂中雄性生殖细胞中分离后核的统一体共二倍体。此种配子可传递亲本66.7%的杂合性[5]。目前果树中尚未有报道。 2、减数分裂失调： ①减数分裂I重组FDR（First Division Restitution） 减数分裂I失败形成重组核再进行正常的减数分裂II，由此形成的2n配子称减数分裂I重组。其过程为前期染色体很少或根本不配对，中期不形成赤道板，染色体沿纺锤体零星分布，最后核膜把所有染色体包围起来形成再组核，在进行减数分裂II时，再组核染色单体分裂形成二分体，二分体发育成2n配子[7]。由于染色体前期有交换，FDR型2n配子杂合性约为亲本的75%~83%（若没有同源染色体交叉互换存在，则杂合性是亲本的100%）[5、6]。存在这种机制的有悬钩子属、李属类的种间杂种[6，7]。 ②减数分裂II重组SDR（Second Division Restitution） 指性母细胞减数第一次分裂正常，形成二分体核，但在第二次