第四章电化与电位分析法.doc

第四章　电化学与电位分析法 一、简答题 1.化学电池由哪几部分组成？如何表达电池的图示式？电池的图示式有那些规定？ 2.电池的阳极和阴极，正极和负极是怎样定义的？阳极就是正极，阴极就是负极的说法对吗？为什么？ 3.电池中盐桥的作用是什么？盐桥中的电解质溶液应有什么要求？ 4.电极电位及电池电动势的表示式如何表示？应注意什么问题？何谓式量电位？如何表示？ 5.电极有几种类型？各种类型电极的电极电位如何表示？ 6.何谓指示电极、工作电极、参比电极和辅助电极？ 7.何谓电极的极化？产生电极极化的原因有哪些？极化过电位如何表示？ 8.写出下列电池的半电池反应和电池反应，计算电动势。这些电池是原电池还是电解池？极性为何？（设T为25℃,活度系数均为1）Pt│Cr3+（1.0×10－4mol·L－1），Cr2+（0.10mol·L－1）‖Pb2+(8.0× 10－2mol·L－1)│Pb 知： 已知： Pt,H2(20265Pa)│HCl(0.100mol·L－1‖HClO4(0.100mol·L－1)│Cl2(50663Pa)Pt 已知： Bi│BiO+(8.0×10－2mol·L－1，H+1.00×10－2mol·L－1‖I－(0.100mol·L－1)，AgI(饱和)│Ag已知： 试述pH玻璃电极的响应机理。解释pH的操作性实用定义。 .何谓ISE的不对称电位？在使用pH玻璃电极时，如何减少不对称电位对pH气敏电极在结构上与一般的ISE有何不同？其原理如何？何谓ISE的电位选择系数？它在电位分析中有何重要意义？写出有干扰离子存在下的能斯特方程的扩充式。已知下列半电池反应及其标准电极电位：Sb+3H++3e ＝ SbH3 计算下列半电池反应Sb+3H2O+3e ＝ SbH3+3OH－1在25℃时的值。 电池：Hg│Hg2Cl2，Cl－（饱和）‖Mn+│M 在25℃时的电动势为0.100V；当Mn+的浓度稀释为原来的1/50时，电池的电动势为0.050V。试求电池右边半电池反应的电子转移数（n值）。 下列电池的电动势为0.693V（25℃） Pt，H2(101325Pa)│HA（0.200mol·L－1），NaA（0.300 mol·L－1）‖SCE，不考虑离子强度的影响，请计算HA的离解常数Ka。 测定以下电池：pH玻璃电极 | pH=5.00的溶液 |SCE ，得到电动势为0.2018V；而测定另一未知酸度的溶液时，电动势为0.2366V。电极的实际响应斜率为58.0 mV/pH 。计算未知液得pH。冠醚中性载体膜钾电极和饱和甘汞电极（以醋酸锂为盐桥）组成测量电池为： 当测量溶液分别为l·L-1溶液和l·L-1溶液时，测得电动势为-88.8mV和58.2mV, 若电极的响应斜率为58.0mV/pK时，计算。 用固定干扰法测选择电极对的电位选择系数。在浓度为的一系列不同浓度的溶液中，测得如下数据。请用作图法求 30.0 2.0 -26.0 -45.0 47.0 7.Cl-选择电极的，当它用于测定pH为6.0且含有l·L-1 溶液中的10-4mol·L-1的时，估计方法的相对误差有多大？ . 用选择电极测定水样中的。取25.00mL水样，加入25.00mLTISAB溶液，测得电位值为0.1372V（Vs SCE）；再加入的标准溶液1.00mL，测得电位值为0.1170V，电位的响应斜率为58.0mV/pF。计算水样中的浓度（需考虑稀释效应） .准确移取50.00mL含的试液，经碱化后（若体积不变）用气敏氨电极测得其电位为-80.1mV。若加的标准溶液0.50mL，测得电位值为-96.1mV。然后再此溶液中再加入离子强度调节剂50.00mL。测得其电位值为-78.3mV。计算试液中的浓度为多少(以表示)。 .用氰离子选择电极测定和混合液中。该电极适用的pH范围为1112。现移取试液100.0mL，在pH为12时测得电位值为-251.8mV。然后用固体试剂调节试液至pH＝4（此时，完全以HCN形式存在）；测得电位值为-235.0 mL。若向pH＝4的该试液中再加的标准溶液，测得电位值为-291.0mV。已知该电极的响应斜率为，。请计算混合试液中的浓度。 .采用下列反应进行电位滴定时，应选用什么指示电极？并写出滴定方程式。 .将1KCl溶液的甘汞电极（Ⅴ，做正极）和标准氢电极同时插入某盐酸溶液中，测得电动势Ⅴ。若将这两支电极插入某氢氧化钠溶液中，测得的电动势Ⅴ。当将两支电极插入100.0mL上述酸碱的混合溶液时，测得电动势Ⅴ。试求该混合液由盐酸溶液，氢氧化钠溶液各多少毫升组成？ 3.现有一不纯有机酸（设为一元弱酸）试样2.307g，其纯度为49.0%。其溶于50.00mL水样种，在25时，用0.2000的NaOH溶