第三章 外周神经系统药物1幻灯片1.ppt

第 三 章peripheral nervous  system drugs;神经系统的分类;神经递质及相关药物;神经递质及相关药物;组胺及其受体;组胺的生理作用;局部麻醉药与感觉神经的关系;第三章　外周神经系统药物 peripheral nervous system drugs ;第 一 节;胆碱的生理作用;乙酰胆碱的生物合成途径 ;乙酰胆碱Ach 的体内作用及循环;乙酰胆碱的作用及失活;拟胆碱药;乙酰胆碱Ach 的体内作用及循环;;胆碱受体的分类;M和N受体;M受体激动剂的临床应用;M受体激动剂;氯贝胆碱;氯贝胆碱的手性;发现－乙酰胆碱无临床应用价值;化学结构改造结果;结构改造的部位;季铵基结构的改造;中间链的改造;乙酰氧基 部分改造;氯贝胆碱;氯贝胆碱的临床应用;胆碱酯类M受体激动剂;胆碱酯类M受体激动剂的构效关系;合成;生物碱类M受体激动剂 毛果芸香碱 ;结构特点;Pilocarpine的不稳定性;临床应用;前药修饰及电子等排体替换;选择性M受体亚型激动剂;拟胆碱药;乙酰胆碱酯酶抑制剂;乙酰胆碱酯酶抑制剂;乙酰胆碱的生物合成及降解 ;乙酰胆碱酯酶的结构 ;乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷 ;乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制 ;酰化胆碱酯酶的复活 ;不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂;可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂;溴新斯的明;Neostigmine Bromide的结构特点;Neostigmine Bromide的发现;Neostigmine Bromide的代谢;合成;Neostigmine与乙酰胆碱酯酶的相互作用过程 ;同类药物;非经典的抗胆碱酯酶药;非经典的抗胆碱酯酶药--抗AD药;阿尔茨海默病;盐酸多奈哌齐 ;代谢;临床应用及特点;合成;非经典的抗胆碱酯酶药--抗AD药;第三章　外周神经系统药物 peripheral nervous system drugs ;第 二 节;抗胆碱药;M受体拮抗剂;茄科生物碱类M受体拮抗剂 ;硫酸阿托品　Atropine Sulphate ;结构特点;托品酸的立体化学;稳定性;鉴定－－Vitali反应;鉴定;制备;作用及临床;茄科生物碱类中枢作用：氧桥?，羟基? ;以天然药物为先导化合物的新药开发过程;Atropine的半合成类似物;Scopolamine的半合成类似物;合成M受体拮抗剂 －由阿托品结构改造而来;合成M受体拮抗剂的构效关系;合成M受体拮抗剂的构效关系;合成M受体拮抗剂的构效关系;格隆溴铵 ;合成M受体拮抗剂的???效关系;合成M受体拮抗剂的构效关系;溴丙胺太林　Propantheline Bromide ;鉴别;Synthesis of Propantheline Bromide ;发展方向;M受体亚型选择性拮抗剂 ;M受体亚型选择性拮抗剂 ;M受体亚型选择性拮抗剂 ;抗胆碱药;N受体拮抗剂;神经肌肉阻断剂;非去极化型肌松药;氯筒箭毒碱　;生物碱类N受体拮抗剂的优化;苯磺阿曲库铵 ;结构特征;代谢特点;Atracurium 的主要代谢方式：a: Hofmann消除反应 b: 酯水解反应 ;Hofmann消除反应 ;软药（Soft drug）及硬药——p446;软药设计;Atracurium的同类药物;Atracurium的同型药物;甾类N受体拮抗剂 泮库溴铵　Pancuronium Bromide;结构特点;作用特点及临床;合成;同类药物