健择和靶向研究(培训)_图文.pptVIP

健择?与靶向药物;主要内容;主要内容;主要靶向药物介绍;吉非替尼基础信息;厄洛替尼基础信息;厄洛替尼基础信息;贝伐单抗基础信息;主要内容;研究终点 主要终点 生存期 次要终点 至治疗失败时间 缓解率 症状及生活质量改善 安全性 探索性终点 肿瘤生物标记物(如EGFR);研究结果： 总体人群，吉非替尼治疗组与安慰组相比无生存期受益(5.6月 vs. 5.1月, HR=0.89, P=0.087) 腺癌组:6.3 vs 5.4月 HR=0.84, P=0.089;研究结果： 吉非替尼在亚洲人群显示生存受益(9.5月 vs. 5.5月, HR=0.66, P=0.01);INTEREST研究;研究结果：;IPASS 研究;紫杉醇 /卡铂;主要内容;研究设计：;BR.21研究：厄洛替尼vs.安慰剂在二、三线治疗比较的III期临床研究 ;SATURN: Sequential Tarceva in unresectable NSCLC;PFS probability;研究结果：不同EGFR突变状态的PFS;研究结果：与安慰剂相比，OS延长1个月; 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36;主要内容;ECOG 4599;ECOG 4599;ECOG 4599;研究设计：;研究结果：两种剂量的贝伐单抗均较安慰剂显著改善了PFS;主要内容; BR.21: 正/曾吸烟