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“十一五”国家级规划教材-药学概论(第二版);自我介绍;;药物化学;;SARS 病毒; 化学原料药及其制剂; 2. 药物的分类
① 根据来源分类
② 根据化学成分
③ 根据国家药品管理
④ 根据药物的用途
⑤ 根据药物的使用对象
⑥ 根据给药途径不同
⑦ 根据药物作用于人体系统的部位
;
; 药物的基本来源;
;(二).药物化学
1.定义;二.药物化学的研究内容
1)发现新药
2)合成化学药物
3)阐明药物的化学性质
4)研究药物分子与机体(生物大分子)之间相互
作用规律
;三.药物化学的主要任务
1)为有效利用现有化学药物提供理论基础已构成 当前药物临床使用的需要
2)为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺
3)不断探索开发新药的途径和方法 ;1)提供理论基础;2)研究药物生产的工艺
;
;特点: 综合性 边缘性学科;补充:药物的命名
1.通用名
2.化学名称
3.商品名;;
阿昔洛韦片使用说明书
【药品名称】
通 用 名:阿昔洛韦片
英 文 名:Aciclovir Tablets
汉语拼音:Axiluowei Pian
本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。其化学结构式:
;在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称,
开发者确定,任何生产者都可以使用。
注意:
1)通用名不能取得任何专利及行政保护
2)文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明
的有效成份的名称
3)在复方制剂中只能用作使用的复方组份的名称
4)医师用通用名开处方
5)可估计药物的作用;2.化学名
是最准确和唯一的,也是复杂难记的。
命名原则:
1)以母体名称作为主体名
2)用介词连缀上取代基或官能团的名称
3)按规定的顺序注出取代基或官能团的位次
中文命名(Sequence Rule)
英文命名; 通用名:盐酸硫胺 Thiamine Hydrochloride;
;;药物化学;(一)药物化学的起源;中国的炼丹术;中国的炼丹术;阿拉伯的炼金术;欧洲的炼金术;炼金术的意义;(二)近现代的药物化学;1. 发现阶段;19世纪发现的具有药效的生物碱有10余种;罂粟;颠茄;古柯碱 -苯佐卡因 -优卡因- 普鲁卡因;古柯碱 -苯佐卡因 -优卡因- 普鲁卡因; 1859年,化学家利用大量易得的苯酚十分便利地合成了水杨酸, 1875年发现了它的解热镇痛作用,但由于它对胃有强烈的刺激作用,因此被搁置了近20年,直到1893年,化学家霍夫曼将其制成乙酰水杨酸—阿司匹林,经过六年临床试验后大量生产。目前发现其有治疗心脏病的作用,并可以抗乳腺癌、肠癌。
;1884年,化学家克诺尔(L. Knorr)在研究奎宁时偶然合成了氨基比林,1886年,发现其有退热作用,其衍生物匹拉米酮于1893年在一个染料厂被合成出来。
1886年,发现染料中间体苯胺及乙酰苯胺(退热冰)有解热镇痛作用,1887年合成了其衍生物非那西丁.
去痛片=氨基比林+非那西丁+咖啡因+苯巴比妥
;Paul?Ehrlich;2. 发展阶段;百浪多息;甾体激素类药物如肾上腺皮质激素和性激素的广泛研究和应用,对调整内分泌失调起重要作用。
以青霉素为代表的抗生素的出现和半合成抗生素的研究、神经系统药物、心脑血管治疗药以及恶性肿瘤的化学治疗等都显示出很大的进步。
;3. 设计阶段;3.设计阶段;1964年Hansch和藤田以及Free-Wilson同时提出了定量构效关系的研究方法,成为药物化学发展的新的里程碑.
此外,用计算机辅助研究药物在体内的过程,从整体水平上为研究设计新药提供了新的方法和参数,前药原理和软药原理的广泛应用等,都在一定程度上把药物化学提到了新的水平。;;前药原理和软药原理;二、我国药物化学的发展现状;化学合成药物研究的现状?;化学合成药物研究的现状?; 3、合成药物研究选题立项水平差,重复审报频率高?,大多医药研究单位选题能力差,只要有某一研究单位在国内首家申报合成药物新品种,只要临床前的研究资料一上报,则有数家单位蜂拥而上,争先恐后申报,导致即使是仿制新药也是一上市就陷于残酷的竞争之中。?
;重复研制的现象有增无减; 4、?制剂研制水平低?剂型单一,技术落后,辅料品种数量和质量上远远落后于国外先进企业,竞争力差,难以进入国际市场。而先进国家的医药总产值则主要来源其制剂产品的全球销售。?;取得的成就;希望与同学们多多交流!
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