中国地质大学《大学化学》4-4-11-6.pptVIP

第4章 溶液中的离子平衡;1. 实验目的 2. 实验原理 3. 仪器和药品 4. 实验内容 5. 数据记录（表格）与处理 6. 思考题 预习报告和实验报告写在一份报告纸上。 实验七 实验内容2. 3. 4.不为实验内容。 ;22. ;1.酸的共轭碱 HCN CN-+H+ H3AsO4 H2AsO4-+ H+ HNO2 NO2-+H+ HF F-+H+ H3PO4 H2PO4-+ H+ HIO3 IO3-+H+ [Al(OH)(H2O)2]2+ [Al(OH)2(H2O)]++H+ [Zn(H2O)6]2+ [Zn(OH)(H2O)5]++H+;碱的共轭酸;11. 0.010 mol/dm3 NaNO2溶液中H+浓度为2.1×10-8 mol/dm3，计算NaNO2的水解常数和HNO2的Ka ?。 解: NO2-+H2O → OH-+HNO2 初始浓度/（mol/dm3） 0.010 平衡浓度/（mol/dm3） 0.010-x x x ;4.5 配位化合物的解离平衡; 中心离子(或原子)与一定数目的配位体（负离子或中性分子），以配位键结合形成的复杂离子或中性分子，称为配离子（coordination ion)或配合分子。中性配合分子（如[Ni(CO)4]）或含有配离子的中性化合物（如[Cu(NH3)4]SO4）称为配位化合物（coordination compound）。; 2Cu2++SO42-+2NH3+2H2O→Cu2(OH)2SO4↓+2NH4+ Cu2(OH)2SO4+2NH4++SO42-+6NH3→2[Cu(NH3)4]SO4+2H2O ;[Cu (NH3)4 ] SO4 ;; [Fe(CN)6]3-、[Cu(NH3)4]2+、[Co(NH3)6]3+、[HgI4]2-等为配离子，由它们组成的中性分子K3[Fe(CN)6] 、[Cu(NH3)4]SO4、[Co(NH3)6]Cl3、K2[HgI4] 则称为配合物。方括号内为内界。;一、中心离子（或原子）; 根据配位体中配位原子的数目，把配位体分为两类：;[Ca(EDTA)]2-;C C; 如果配合物中的配位体有多齿配位体时，配位数不等于配位体数。例如：[Cu(en)2]2+中铜的配位数不是2，而是4。;影响配位数大小的因素 （1）中心离子电荷 （2）中心离子半径 （3）配位体半径 （4）配体的浓度 （5）温度;四. 配离子的电荷 1. 配离子的电荷等于中心离子与所有配位体电荷的代数和，与外界离子电荷的绝对值相等，符号相反。 2. 在中性配合物里，中心离子与配位体电荷的代数和等于零。 ;指出配合物的中心离子、配离子电荷数、配位数、配位体。 Na3[Ag(S2O3)2] 二硫代硫酸根合银（Ⅰ）酸钠 Ag+、-3、2、 S2O32 - [PtCl2(NH3)2] 二氯?二氨合铂（Ⅱ） Pt2+ 、0、4、Cl- NH3 ;4.5.2 配位化合物的命名;①配合物的外界是一个简单的负离子(如Cl-)，则称某化某；若是一个酸根，则称某酸某；命名在前。 [Co(NH3)6]Cl3 (三)氯化六氨合钴（Ⅲ） [Cu(NH3)4]SO4 硫酸四氨合铜（Ⅱ）;配合物的内界命名顺序; [CoCl(NH3)en2]Cl2 (二)氯化一氯?一氨?二乙二胺合钴（Ⅲ）; K[Co(NO2)4 (NH3)2] 四硝基?二氨合钴（Ⅲ）酸钾;; 很多配合物相对属于强电解质，在水溶液中完全解离成配离子及另一阴（阳）离子。 配离子为稳定存在的结构单元，与弱电解质一样，在水溶液中较难解离成简单离子。 ;配离子在水溶液中发生解离：; 如果在Cu2+溶液中加氨水，生成[Cu(NH3)4]2+; 配合物的解离是分步进行的，每一步都有相应的不稳定常数。; [Cu(NH3)2]2+ [Cu(NH3)]2++ NH3 ;各级解离平衡相加，得到总的解离平衡：;配合物的形成也是分步进行的，每一步