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天然药物化学复习重点选编
天然药物化学复习重点
第一章 总论
天然药物中化学成分的分类
1. 有效成分: 天然药物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的单体化合物。
2. 有效部位:为具有一定生物活性的多种单体化合物的混合物。如人参总皂苷、银杏总黄酮、灵芝多糖等。
一次代谢产物:糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。
二次代谢产物:生物碱、萜、香豆素、黄酮、醌类等对维持植物生命活动不起重要作用,且并非在
所有植物中都能产生。由一次代谢产物产生,常为有效成分。
一、提取法:
1.溶剂提取法(solvent extraction)
原理:相似相溶
理想溶剂(ideal solvents ):
(1)对有效成分溶解度大;(2)对无效成分溶解度小;
(3)与有效成分不起化学反应;(4)安全,成本低,易得。
二 分离方法
1. 根据溶解度差别进行分离
1.1 结晶法(纯化时常用)
条件:合适的溶剂;浓度;温度
1.2 沉淀法:
a 溶剂沉淀法:改变极性,如水提醇沉法
b 酸碱沉淀法:改变pH,处理酸、碱、两性成分;
c 沉淀试剂:如铅盐沉淀法,酸性、酚性成分加中性PbAc2,形成沉淀。
2.2 酸碱性成分的分离—pH-梯度萃取法
按酸碱性强弱不同分离酸性、碱性、中性物质,改变pH值使酸碱成分呈不同状态。
3.2 硅胶、氧化铝:
①被分离物质吸附力与结构的关系
被分离物质极性大,吸附力强,Rf值小,洗脱难,
后被洗脱下来。 官能团极性大小排列顺序:
-COOH Ar-OH R-OH R-NH2, RNHR , RNR R R-CO-NRR RCHO RCOR RCOOR ROR RH
②溶剂(洗脱剂)的极性与洗脱力的关系
洗脱剂极性越大, 洗脱力越强.
3.3 聚酰胺
①吸附力与结构的关系
a.形成氢键的基团数目越多, 吸附力越强;
b.形成分子内氢键者, 吸附力减少;
c.芳香化程度越高或共轭键越多,吸附力越强;
d.芳香苷苷元苷, 单糖苷双糖苷叁糖苷
②溶剂的洗脱能力
水 含水醇醇 丙酮NaOH/H2O甲酰胺二甲基甲酰胺尿素/H2O
3.4 大孔吸附树脂(macro-reticular resin)
①组成: 苯乙烯,二乙烯苯和致孔剂
②分离原理:吸附(范德华力和氢键)和分子筛作用(多孔性结构)
③树脂类型:非极性、中极性和极性三种。
非极性:由苯乙烯和二乙烯苯缩合而成,故又称芳香吸附树脂。
中极性:含脂基的吸附树脂。
极 性:含酰氨基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫不同极性功能的吸附树脂。
④洗脱剂: H2O 及不同比例的含水醇。
洗脱分离:
H2O 洗: 糖,水溶性色素
30% EtOH/ H2O: 极性大的成分
50-75% EtOH: 皂苷类
95% EtOH: 极性小成分
⑤应用: 除多糖, 水溶性色素, 富集苷类成分
4 红外光谱(Infrared spectra IR)
①为结构解析提供的信息 提供各种官能团的信息
八大区(复习)
如:芳香环: 1600-1480cm-1,
OH: ? 3000 cm-1,
C=O : ? 1700 cm-1.
IR相同者为同一化合物.
5 核磁共振谱(Nuclear magnetic resonance NMR)
质子谱(1H-NMR)
①为结构解析提供的信息
化学位移: ? (用于判断H的化学环境 chemical shift);
偶合常数: J (Hz) 用于判断H与H的关系 coupling constant)
积分强度(积分面积): 确定H的数目.
②常见基团的化学位移?值:
Ar-H ?:6-8,
-CHO ?:9-10
-CH3 ?:1-2,
C=C-CH3, -COCH3, -ArCH3 ?:1.9-2.5
-OCH3 ?:3.5-4.0,
-COOCH3与ArOCH3 ?:3.7-4.0
③影响化学位移因素
化学位移值与电子云密度有关。电子云密度降低,
去屏蔽作用增强,向低场位移, ?增大。
1)诱导效应2)共轭效应3)磁各向异性效应 4)氢键缔合 5)范德华效应
④.偶合常数(J)
a.偶合裂分是有原子核引起的,通过化学键传递;
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