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加试强化练(二) 1．1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3-丙二醇的生产路线有：以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线。 路线1　丙烯醛水合氢化法： CH2===CHCH3eq \o(――→,\s\up7(O2),\s\do5(Sb2O5))CH2===CHCHO―→eq \x(A)eq \o(――→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni)) CH2CH2CH2HOOH 路线2　环氧乙烷甲酰化法： 路线3　生物发酵法：淀粉eq \o(――→,\s\up7(酶))甘油eq \o(――→,\s\up7(酶))1,3-丙二醇 (1)A的结构简式为______________________________________。 (2)从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是______(填“1”、“2”或“3”)，理由是 ________________________________________________________________________。 (3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应： 利用该反应原理，以丙二酸二乙酯、1,3丙二醇、乙醇为原料合成，请你设计出合理的反应流程图。提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下： Aeq \o(――→,\s\up7(反应物),\s\do5(反应条件))Beq \o(――→,\s\up7(反应物),\s\do5(反应条件))C…… 答案　(1)CH2OHCH2CHO (2)3　路线3以可再生资源淀粉为原料，路线1、2的原料为石油产品，而石油是不可再生资源 (3) (4)C2H5OHeq \o(――→,\s\up7(Na))C2H5ONa HOCH2CH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(HBr))CH2BrCH2CH2Br CH2(COOC2H5)2eq \o(――→,\s\up7(①C2H5ONa),\s\do5(②CH2BrCH2CH2Br))eq \o(――→,\s\up7(H＋)) 2．丙烯酰胺(H2CCH—CONH2)具有致癌性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120 ℃以上)过程中形成，特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。 回答下列问题： (1)D的结构简式为______________；F的结构简式为______________。 (2)指明下列反应类型：A→B____________________???C→D______________________。 (3)丙烯酰胺有多种同分异构体，写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)写出化学方程式D→E：__________________________________________。2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环，该反应的化学方程式为___________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)H2C===CH—COOH　 (2)水解反应　消去反应 (3)H2CCH—NH—CHO、H2C===C(NH2)—CHO、H2N—HC===CH—CHO (4)H2C===CH—COOH＋NH3eq \o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))H2C===CH—CONH2＋H2O 解析　由F为聚丙烯酰胺可知E为H2C===CH—CONH2，结合B为葡萄糖，C分子的不饱和度为1，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，可知D为H2C===CH—COOH，F为，A→B发生水解反应，C→D发生消去反应。 3．高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面