李善刚《医学实验动物学》03 第三章 微生物与寄生虫质量控制.pptVIP

第三章 实验动物微生物学和寄生虫学及其质量控制; ;第一节实验动物防疫的基本概念第二节 实验动物微生物学和寄生虫学等级分类第三节、第四节 合格动物群中常见微生物和寄生虫污染及其影响第五节 实验动物微生物学和寄生虫学质量检测;传染源;传染源;传播途径;间接传播;易感动物; 在医学和兽医学研究领域，疫苗接种和药物治疗是预防传染病的有效手段。 但是实验动物一般不采取疫苗接种和药物治疗，主要由于实验动物的特殊性： 1、应用疫苗或治疗制剂可能干扰实验结果。 2、经过治疗或免疫的动物，外表健康，但可能 是带菌或带毒者，可能成为潜在的传染源。 3、对于小型实验动物，治疗措施可能在经济上 不合算 ;;第二节  实验动物微生物学  和寄生虫学等级分类;一、普通动物; 饲育在开放环境里,使用的垫料和饲料,只消毒不灭菌;其饮水须符合城市饮用水标准。 ; 二、清洁动物 ; 清洁动物通常来自屏障环境的SPF动物的后代或降级；饲育在屏障环境中；饲育所用的垫料，饲料，饮水和用具等均应经过高压蒸汽消毒。工作人员需穿无菌服装才能进行饲育或实验操作。;三、无特定病原体动物SPF; ; 四、无菌动物;无菌动物的取得和饲育环境;五、悉生动物 ;GF、GN和SPF;实验动物微生物学分类模拟图;不同微生物学等级的实验动物比较;实验动物微生物学标准;实验动物微生物学标准;第三节 实验动物群中常见微生物和寄生虫污染及其控制; 弓形虫是细胞内寄生虫，根据不同发育阶段分为五型：滋养体和包囊出现在中间宿主体内，裂殖体，配子体和卵囊只出现在终宿主－－猫体内。;; 弓形虫感染可引起肠粘膜和肠系膜淋巴，心、眼、肾上腺、脾、脑、肺、肝、胎盘及肌肉组织的坏死和损伤。 在病畜和带虫者的肉、内脏、血液、渗出液和排泄物中均有弓形虫，甚至从乳中也能分离出弓形虫，也可引起感染。;弓形虫污染的预防………;二.清洁级合格动物中的仙台病毒和小鼠肝炎病毒的污染; 仙台病毒属于副粘病毒科,副粘病毒属,与人类HA－2病毒同被归入副???感病毒Ⅰ型,它们之间有密切的抗原关系。 现在认为:啮齿类实验动物是仙台病毒唯一自然宿主。; 仙台病毒除了鼻内途径外，其它途径均不引起小鼠的自然感染。 偶尔可在肾、肝、脾、等器官发现病毒，但在尿、血和肠内则没有病毒。; 不同品系小鼠对仙台病毒感染的易感性和敏感性明显不同。; ;两种方法 ;小鼠肝炎病毒(MHV); 消瘦型肝炎病毒是实验小鼠最重要的病毒感染之一。呈世界范围性分布，无明显的季节性差异。多数情况下是亚临床感染或慢性感染。临床表现为肝炎，脑炎和肠炎。 急性发病的临床症状：被毛粗乱，小鼠倦怠，营养不良，脱水，体重减轻。同笼老鼠挤做一团，肌肉震颤，尿色变深，针刺时不愿移动等。老龄老鼠倾向于发生脱水和消瘦。; MHV传播方式有经空气和接触两种。; MHV是普通级实验小鼠难以清除的病毒之一。唯有对小鼠进行胚胎移植术、剖腹取胎术,结合屏障环境内维持饲养,才能培育无MHV感染的清洁级以上小鼠。必须注意MHV垂直传播的可能性。; 通过定期检测,有利及时发现屏障环境内的鼠群中鼠肝炎病毒感染。及时消灭被感染的鼠群。; 还可采用同步交配,把MHV阳性鼠群中怀孕母鼠自然分娩的新生鼠在分娩后的24小时内传给符合标准的代乳鼠带乳。然后在代乳鼠3周龄,6周龄和12周龄进行血清学检测,可获MHV阴性小鼠。; 暂停繁殖法：从感染群中移去所有新生鼠,离乳鼠和妊娠鼠。停止繁殖15周,可排除感染。 15周后出生的第一代新生在3－4周龄MHV血清阳性,四周后因从母方获得的抗体衰退而血清阴性。 在第二代小鼠3－9周龄MHV血清阴性。 ;三.SPF级实验动物中的细菌污染; 绿脓杆菌是动物和人类胃肠道的一种常在菌。实验动物可经口咽和胃肠途径感染；常可在小鼠的口咽部和肠道发现。 ; 该菌可导致远交群小鼠(Swiss-Webster)和近交系小鼠(C3H)斜颈和转圈症状，被看作是小鼠疾患的主要细菌病原。对免疫环境遭受损害或抑制的宿主，绿脓杆菌可穿过局部淋巴环境和血管环境，导致致死性败血症。; 因正常人皮肤中也可携带绿脓杆菌,由屏障环境内的工作人员带入屏障环境。 ; 要预防或绿脓杆菌,就必须定期对SPF小鼠进行微生物学监测，及时淘汰被感染的鼠群。;金黄色葡萄球菌; ; 据对SPF设施的细菌学监测发现，从健康SPF小鼠分离的金黄色葡萄球菌的噬菌体型常与从动物管理员体表