2016-2017学年苏教版必修2关注人类遗传病作业.DOCVIP

自主广场 我夯基 我达标 1.下列需要进行遗传咨询的是（　　） A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 思路解析：进行遗传咨询的目的就是预防遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代将决定遗传病的物质传给子代造成的，因此，人类疾病如果不是遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。本题中，肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中生过畸形孩子，就可能是遗传病，因而需要进行遗传咨询。 答案：A 2.（多选）我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（　　） A.亲兄弟、亲姐妹 B.祖父、祖母 C.表兄弟、表姐妹 D.外祖父、外祖母 思路解析：直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）。所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血亲以外的其他亲属，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等，因此题中B、D为直系血亲，而A、C为旁系血亲。 答案：AC 3.性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体（标记为44+XO），原因是由于受精的卵细胞中无X染色体，请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是（　　） A.22+O、22+XX、22+XX B.44+XX、22+XX、22+O C.44+X、44+X、44+O D.44+XX、44+X、44+O 思路解析：据题意可知，卵细胞的染色体组成是22+O，说明在减数分裂形成卵细胞的过程中，初级卵母细胞中的一对性染色体（XX）没有平均分配，而是都进入了第一极体，因此由第一极体分裂形成的两个极体染色体组成都是22+XX，而次级卵母细胞（44+O）分裂产生的卵细胞和极体，染色体组成都是22+O。故答案为A。 答案：A 4.下列关于21三体综合征的叙述错误的是（　　） A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病 B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢 C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆 D.21三体综合征患者体细胞比正常人体细胞少一条X染色体 思路解析：21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病，患者体细胞中比正常人体细胞多了一条21号染色体，患者眼距宽，外眼角上斜，口常半张，舌大，常伸出口外，智力低下，身体发育缓慢，又叫先天性愚型或伸舌样痴呆。 答案：D 5.血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（　　） A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病 思路解析：血友病是伴X隐性遗传病，属于单基因遗传病。 答案：D 6.某女为色盲，其祖母（　　） A.必然携带色盲基因 B.必为色盲患者 C.正常（纯合） D.与此女无关 思路解析：某女为色盲，则其父亲必为患者，且患病基因只能来自其祖母。 答案：A 我综合 我发展 7.一个患抗维生素D性佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应是（　　） A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男 D.只生女 思路解析：抗维生素D性佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的单基因遗传病，根据遗传分析，这对夫妇的儿子全是正常的，女儿都患病，故只能生男孩，妊娠期多吃含钙食品不能改变其遗传物质。 答案：C 8.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（　　） A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 思路解析：色盲属于伴X隐性遗传病，根据双亲的基因型可推导：4个孩子中，正常的一定为儿子（XBY），2个携带者一定为女儿（XBXb），色盲可能为男孩也有可能为女孩（XbXb、XbY）,所以他们的性别是三女一男或两女两男。 答案：C 9.下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。 （1）该病是常染色体上的____________性基因控制的。 （2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为____________、____________。 （3）6号是纯合子的几率是____________，9号是杂合子的几率是____________。 （4）7号和8号再生一个孩子