2016-2017学年苏教版必修二遗传的分子基础整合提升课件(51张).pptxVIP

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2016-2017学年苏教版必修二遗传的分子基础整合提升课件(51张).pptx

章末整合提升;;梳理知识 构建纲要;;整合重点 提升技能;突破1 肺炎双球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的比较;1.1952年,赫尔希和蔡斯进行的噬菌体侵染细菌的实验,是人类探究“什么是遗传物质”的最具说服力的实验。下图为用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验,据图回答下列问题:;(1)T2噬菌体的组成成分是蛋白质和DNA。如果仅凭猜想,控制其性状的遗传物质可能是_________________________________________________ __________________________________________。;(2)你认为怎样才能得到被32P标记的T2噬菌体?请简述你的实验方案。___________________________________________________________________________________________________________________________________。;(3)当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中有放射性,其最可能的原因是_______________________________________________ _____。;(4)一个噬菌体含有一个DNA分子。理论上分析,一个被32P标记的T2噬菌体侵染细菌后,复制出n个子代噬菌体,其中携带32P的噬菌体有___个。复制用的原料来自于___________________________。;突破2 染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的关系;DNA与 染色体;;;;;;;突破3 中心法则过程的判断方法 中心法则体现了DNA复制、转录、RNA复制、逆转录、翻译过程,下面从模板、原料、产物三个方面来分析。 (1)从模板分析: ①如果模板是DNA,生理过程可能是DNA复制或转录; ②如果模板是RNA,生理过程可能是RNA复制或逆转录或翻译。 (2)从原料分析: ①如果原料为脱氧核苷酸,产物一定是DNA,生理过程可能是DNA复制或逆转录; ②如果原料为核糖核苷酸,产物一定是RNA,生理过程可能是转录或RNA复制; ③如果原料为氨基酸,产物一定是蛋白质(或多肽),生理过程是翻译。;(3)从产物分析: ①如果产物为DNA,生理过程可能是DNA复制或逆转录; ②如果产物为RNA,生理过程可能是RNA复制或转录; ③如果产物是蛋白质(或多肽),生理过程是翻译。;;解析 A是单链的生物大分子,且含碱基U,由此判断A为RNA,X含碱基T一定是DNA,而以RNA为模板指导合成DNA的过程,我们称之为逆转录。;;;;解析 该病毒的遗传物质是RNA,经过逆转录形成DNA,再转录形成mRNA,然后利用小鼠上皮细胞的氨基酸翻译形成蛋白质。逆转录病毒遗传信息的传递过程为: 。;突破4 界定基因突变与染色体结构变异 1.判断基因突变和染色体结构变异的方法 (1)从变异的范围看:基因内部个别碱基对的增添、缺失或替换等?基因突变,即改变发生于“基因内部”从而改变了基因结构;“基因”数目或排列顺序的改变?染色体结构变异,即改变发生于“染色体”内部,不曾深入基因内部。 (2)从变异的结果看:染色体上基因的数量和位置不改变?基因突变; 基因的数量和排列顺序改变?染色体结构变异。 (3)从镜检的结果看:基因突变在显微镜下观察不到,而染色体结构变异可通过显微镜观察到。;2.辨析染色体变异方式;;解析 基因突变是指因DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变,染色体结构变异是指染色体的部分片段发生增添、缺失、倒位、易位等变化。据图可知①、②、③依次为染色体结构变异中的缺失、重复和倒位,④为基因突变。基因突变可以产生新基因,其不能在光学显微镜下观察到。 答案 D;突破5 遗传系谱分析 人类遗传系谱分析与推断,多见于单基因遗传病的遗传案例,该类遗传病在基因传递上遵循孟德尔遗传规律,我们可通过系谱特点来确认相关遗传病的遗传方式,现分析如下: 1.可直接确认的系谱类型——伴Y染色体遗传病及线粒体遗传病 (1)确定是否为伴Y染色体遗传(如图1) 若系谱图中,所有男患者之子均患病,而女儿正常,则 最可能为伴Y染色体遗传,系谱中只要有女患者或父子 之一不患病即可否定伴Y染色体遗传。;(2)确定是否为线粒体基因的遗传——母系遗传(如图2) 若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为母系遗传。如出现母亲患病子女正常,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。;2.可据显隐性确认的系谱类型 (1)先确认显隐性 ①“无中生有”:即双亲正常,其子代中有患者,此单基因遗传病一定为隐性遗传病

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