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腐蚀学原理-第六章局部腐蚀-6.4-6.7选编
6.4 缝隙腐蚀;6.4.2 缝隙腐蚀机理;所生成的金属氯化物在水中水解成不溶的金属氢氧化物和游离酸。即
M+Cl－+H2O → MOH+H+C1-
结果使缝隙内pH值下降，可达2～3，这样C1－和低pH值共同加速了缝隙腐蚀。由于缝内金属溶解速度的增加，使相应缝外邻近表面的阴极过程(氧的还原反应)速度增加，从而保护了外部表面。缝内金属离子进一步过剩又促使氯离子迁入缝内，形成金属盐类。水解、缝内酸度增加，更加速金属的溶解，这与自催化孔蚀相似。;6.4.3 缝隙腐蚀与点蚀的比较;6.4.4 影响因素及防止措施 ;防止或减少缝隙腐蚀的几点措施。 ;6.5 丝状腐蚀;6.5.2 丝状腐蚀机理;氧透过膜(有机涂膜、金属氧化膜等)进行扩散，特别是发生横向扩散，致使头尾之间的V型界面处氧的浓度最高，而头部中心氧的浓度低，形成了氧浓差电池。头部中心以及头的前部是阳极，发生腐蚀，生成Fe2+的浓溶液，为蓝色流体。主要初始腐蚀产物是Fe(OH)2，它含有从大气中透过漆膜渗进来的水分，并可能由金属离子水解生成酸。
;6.5.3 影响因素和防止措施;6.6 晶间腐蚀;影响晶界行为的原因;6.6.2 晶间腐蚀机理;6.7 选择性腐蚀;6.7.1 黄铜脱锌;6.7.2 石墨化腐蚀;作业
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