2015-2016学年人教版选修5有机合成（第1课时）课件（32张）.ppt

;学习目标; 利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。;基础原料;4、有机合成的关键;5、碳骨架的构建和官能团的引入和转化 。;缩短碳链的方法： ① 水解反应：酯水解，糖类、 蛋白质(多肽)水解 ② 烷烃的裂化和裂解反应； ③ 脱羧反应；（羧酸盐与碱石灰共热） ④ 烯烃或炔烃催化氧化(C=C或C≡C断开)等 ;有机成环反应规律 ;②氨基酸形成环状肽 ;③形成环醚;④形成环烃;(2)官能团的引入;引入羟基的途 径;引入羧基的途径;（3）官能团的消除;还原;官能团;官能团的保护;问：A、B、C的结构简式分别是什么？ 由A产生CH3-C6H4-OH的条件是什么？ 设计（1)、(2)两步的目的是什么？;1、正向合成分析法;练习：以乙烯为原料，按照下列路线合成;——多步反应一次计算;2、逆向合成分析法;;练习：已知下列两个反应： R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl R-CN+2H2O+HCl→RCOOH+NH4Cl 现以乙烯为唯一有机原料（无机试剂和催化剂可任选）经过六步化学反应，合成二丙酸乙二醇酯，设计出正确合成路线，写出相关的化学方程式。;CH3CH2COOCH2;练习.已知 ;练习：请设计以甲苯为原料合成苯甲酸苯甲酯的合成路线。;浓H2SO4;O2 催化剂;条件必须比较温和，具有较高的产率； 经济角度操作安全可靠； 原料廉价、易得；;？;练习：6－羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成 6－羰基庚酸。请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件) 。 ;△