2016-2017学年人教版选修5第一章第四节研究有机化合物的一般步骤和方法（第1课时）课件（34张）.ppt

第一章 认识有机化合物;学习目标:1、掌握有机物的命名规则。2、在烷烃命名的基础上，掌握烷、烯、炔和苯的同系物的命名。;烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。; 一、烷烃的命名;(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。; ⒉烷烃的系统命名法; ; CH3–CH–CH–CH3 CH3;[小结]名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称;说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链 多的最长链为主链。 说明②如果主链上有几个不同的支链，就把简 单的写在前面，复杂的写在后面。;说明④两端等距又同基，支链号数和要小。 ;烷烃系统命名的口诀; 一、烷烃的命名; 一、烷烃的命名; 一、烷烃的命名; 一、烷烃的命名;练习：;口诀：;①CH3—CH=CH2 ②CH3—CH2—CH=CH—CH3 ③ CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 ; ① CH≡C—CH2—CH3 ② CH2=CH—CH=CH2 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 ;CH3—CH—CH—CH3;练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 ? 2—丁炔 ? 3—甲基—1—戊烯 ;1、苯的同系物的习惯命名法：;1、苯的同系物的习惯命名法：;（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。;（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：;（5）.对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：; 练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ）;第三节 有机化合物的命名; 用系统命名法命名 (1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 (2)CH2= CH—CH2—CH—CH2—CH3 ︱ CH3 ;练习：写出下列物质的结构简式。 （1） 3－甲基－3－己烯 （2） 4－甲基－1－戊炔 ;B; ① CH3CH3 ▏ ▏ CH3－C－C－CH2－CH3 ▏ ▏ CH3 CH3; ④ CH2－ CH3 ▏ CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3