试验工程师_资格考试.doc

1、实验室资质认定评审准则参照了《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》等有关法律、法规制定本准则。2、产品质量检验机构伪造检验结果或出具虚假证明的，责令改正，对单位处五万元以上十万元以下的罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处一万元以上五万元以下的罚款。3、计量认证证书有效期 五 年，申请复查应在有效期满前 六 个月提出，逾期不提出由发证单位注销计量认证证书， 停止 使用计量认证标志。4、实验室认可是 自愿 行为，它是证明其具备向用户、社会及政府提供自身质量保证的能力。5、对总体质量状况不明的情况不能采取 代表性 抽样方式，而应采用 随机性 抽样方式。6、测量误差的表现形式有系统误差、随机误差（偶然误差）、和过失误差（粗差）。7、准确度高的检测数据，精密度不一定高；精密度 高的 ，准确度 高 。 8、在将测量值(或计算值)与标准规定的极限值作比较时，标准中各种极限数值未加说明时，均指采用：格拉布斯法，只要超出规定的极限数值．都判定为数据异常9、一个检验批通常由在基本稳定的生产条件下，在同一生产周期内生产出来的产品构成。10、实验室应建立对拟检验样品的 唯一识别 系统，以保证在任何时候对样品的识别不发生 混淆 。 11、对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时 完成．12、实验室应 定期 对其工作进行审核，以证实其运行能持续地 符合 质量体系的要求。13、所有记录、证书和报告都应安全贮存、妥善保管并为 委托方 保密。14、为了确保审核的有效性和效率，审核员应遵循审核的客观性、独立性和公正性三个基本原则。15、质量体系一般包括质量手册、程序文件、质量计划和质量记录四大部分。16、需要使用非标准方法时，这些方法应征得 委托方 同意，并形成 有效 文件，使出具的 报告 为委托方和用户所接受。17、内部审核一般可分为 审核计划、审核准备、审核实施过程、纠正措施和验证过程、记录验证结果 等五个阶段18、程序是“为进行某项 活动 所规定的途径。” 19、为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经 省级 以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试能力和可靠性考核合格。1、计量认证的依据①相关标准②相关规范③质量手册④程序文件⑤作业指导书 ⑥评审准则 ⑦有关法规 ⑧ISO9000标准2、重复性条件包括。 ①人②设备③测量方法④不同地点3、以下各组检测数据是3位有效数字的有 ①1.23② 2．04③ 0．850④0.066 ⑤ 0.84⑥124mm ⑦9.6x10-12 ⑧14.73％⑨100.52g ⑩12.00ml4、伪造数据包括( )的行为。①没有相关的检测设备②无样本出具数据③检测周期未列出具数据④采用非标准方法⑤仪器设备超过有效期⑥超出承检范围5、正确表示的法定计量单位( )。①KM ②MPa ③kN ④ms-1 ⑤w／（k·m）6、保留三位数字，下列数据修约错误( )。 ①12．439—12．4②42．050—42．1③ 84.250--84．3④52．750一52．8⑤5．09498—5．09 7、我国标准分为( )．①企业标准 ②行业标准 ③国家标准 ④协会标准8、计量认证评审有( )。①初次评审 ②监督评审 ③复评审④扩项评审 ⑤跟踪评审 9、法定计量单位由( )组成。①SI基本单位 ②SI辅助单位 ③SI导出单位④国家选定的其他计量单位及SI单位的倍数单位10、选择提供校准服务机构应是( ) A有资格的单位； B有能力的单位： C国家计量院； D有资格、有测量能力、能溯源到国际或国家标准的单位： 11、须进行“二合一’’评审的检验机构是( ) A为社会提供公证数据的； B第三方检验机构； C依法设置和授权的12、实验室所购买的、影响检测和／或校准质量的供应品．试剂和消耗性材料，( )投入使用A可以立即： B有合格证就可： C有CMC标志就可：D经检查或证实合格后方可13、（ ）需要制定纠正措施A针对不符合有可能再发生的原因；B对所有发生的不符合；c对尚未发生但有可能发生不符合的原因；14．样品的唯一标识系统是指( )A 样品有编号； B 样品编号与检验报告编号相同： C实验室有统一的样品编号和状态标识规定，且每个样品的编号与其他样品不重复，任何时候都可明示其状态。15、检验原始记录( )(此题为多项选择)A应在工作时记录； B也可以事后补记，但要签字； C不能修改；D可以修改，修改处应签名和日期； E不能涂改。 1、实验