【金版学案】高中生物 专题过关检测卷5 新人教版选修1.docVIP

专题5　DNA和蛋白质技术 (测试时间：90分钟　评价分值：100分)一、单项选择题(共10小题，每小题3分，共30分) 1．在向溶解DNA的NaCl溶液中不断加入蒸馏水的目的是(　　) A．加快溶解DNA的速度 B．加快溶解杂质的速度 C．降低DNA的溶解度，加快DNA析出 D．降低杂质的溶解度，加快杂质的析出 解析：加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度至0.14 mol/L，以使DNA析出。 答案：C 2．关于DNA的粗提取与鉴定实验的表达哪项是错误的(　　) A．离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA B．氯化钠溶液的物质的量浓度为2 mol/L时，DNA溶解 C．向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA D．离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质 解析：向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度，使DNA的溶解度降低，使DNA析出。 答案：C 3．下列有关PCR技术的说法，不正确的是(　　) A．PCR技术是在细胞内完成的 B．PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术 C．PCR技术的原理与DNA复制的原理相同 D．PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列 解析：PCR技术是在生物体外进行DNA复制的技术，其原理与DNA复制的原理相同，但前提是必须要有一段已知的目的基因的核苷酸序列和根据核苷酸序列合成的引物。 答案：A 4．下图是哪次循环的产物(　　) A．第一次循环　 B．第二次循环 C．第三次循环　 D．第四次循环 解析：在PCR反应中，以引物为标记，第一次循环时，以加入的DNA为模板，两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸，所以形成的每个子DNA中只有一种引物；从第二次循环开始，上次产生的DNA分子又可作为模板参与反应，所以会形成DNA分子两端均含引物的情况，如图所示： 因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。 答案：A 5．下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是(　　) A．是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法 B．在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而最先流出，而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢，最后流出 C．凝胶内部有很微细的多孔网状结构，其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系 D．一般情况下，凝胶对要分离的物质没有吸附作用，因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来 解析：凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法，凝胶是由多糖类化合物构成的，其内部有很微细的多孔网状结构，小分子蛋白质可以进入凝胶内部，路程较长，移动速度慢，而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程较短，移动速度快，因此在洗脱过程中先被分离。选用不同种凝胶，其立体网状结构不同，孔隙大小不同，因此可分离的分子大小也不同。凝胶一般对分离的物质无吸附作用，所有要分离的物质都应该被洗脱出来，这是凝胶色谱法与一般层析法的不同。 答案：C 6．下图甲是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。图乙是DNA测序仪测出的另外四个DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是(　　) 解析：分别将A、B、C、D四图中的碱基顺序与所给样本比较，分布最相似的，就是碱基序列最相似的，因C图与样本最相近，故选C。 答案：C 7．下列各项中，一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是(　　) A．色谱柱高　 B．色谱柱的直径 C．缓冲溶液　 D．样品的分布 解析：色谱柱太短不会使大小不同的蛋白质分子拉开距离；缓冲溶液的pH不当会造成蛋白质结构的变化因而使分离受到影响；样品的分布不均匀会影响蛋白质分子移行的路径。色谱柱的直径与大小不同的蛋白质分子的下移没有必然的联系。 答案：B 8．在血红蛋白的分离实验中，关于样品的加入和洗脱的叙述正确的是(　　) A．先加入1 mL透析后的样品 B．加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出 C．如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功 D．洗脱时可以用缓冲液也可以用清水 解析：加样前加入缓冲液，关闭出口，缓冲液并没有流出，然后用吸管加入1 mL透析后的样品；缓冲液的作用是让血红蛋白处于稳定的pH范围内，以维持其结构和功能，因而不能用清水代替缓冲液；若红色区带歪曲、散乱、变宽，可能是色谱柱没有装填好，若红色区带均匀一致地移动。说明色谱柱制作成功。 答案：C 9．下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中，错误的是(　　) A．可用蒸馏水胀破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质 B．用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去部分杂质 C．透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 D．进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳