丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察.docVIP

　　丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察 【摘要】 目的 观察丹参川芎嗪注射液 治疗 急性心肌梗死的疗效及安全性。方法 将93例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在此基础上，加用丹参川芎嗪注射液静滴，连用14 d。结果 观察组和对照组的总有效率分别为84.8%和63.8%，两组比较差异有统计学意义(Plt;0.05)。观察组在治疗后的肌酸激酶较对照组明显下降(Plt;0.001)，且降至正常所需时间也明显缩短(Plt;0.001)。未见明显药物不良反应。结论 丹参川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效肯定，不良反应少。 【关键词】 丹参川芎嗪注射液； 急性心肌梗死； 疗效 【Abstract】 Objective To observe the therapeutic effect and safety by injecting Danshen Chuanxiongqin into the patients yocardial infarction(AMI). Method 93 cases ly divided into the treatment group and the control group. The tent group intravenously recEIved Danshen Chuanxiongqin injection for 14 days. Results The total effectiveness rate of the treatment group ent,the creatine kinase of the treatment group e that the creatine kinase dropped to normal level arkable side effects occurred during the treatment. Conclusion Danshen Chuanxiongqin injection is effective for treating AMI and has little side reaction. 【Key yocardial infarction；Therapeutic effect 急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)是一种严重危害人类健康的疾病，近年有增加的趋势。其病情急，病死率高，在治疗方面有介入治疗和药物治疗。2006年8月～2008年8月，我们对46例无条件行介入治疗的AMI住院患者在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗，取得满意疗效。 1 资料与方法 1.1 一般资料 按照I的标准，选择AMI住院患者93例，采用随机数字表分为两组：观察组46例，男28例，女18例，年龄42～81(66.4±7.8)岁；对照组47例，男29例，女18例，年龄41～80(65.8±7.6)岁。所有病例均不符合溶栓指征，未行溶栓。排除严重的肝、肾疾病及出血倾向。两组间年龄、性别及病情等比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)，具有可比性。 1.2 方法 两组均常规给予阿司匹林、调脂药、血管紧张素转换酶抑制剂、心肌营养药及硝酸酯类(下壁心梗除外)，有适应证者加用β受体阻滞剂抑制交感神经、减慢心率、改善心脏重构。疼痛明显时肌注哌替啶。观察组在此基础上，加用丹参川芎嗪注射液(商品名：血通，贵州拜特制药有限公司生产，国药准字H5 ml/支)10 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500 ml中静脉滴注，1次/d，14 d为一疗程。 1.3 观察项目 观察两组患者治疗前后症状缓解，并发症、心肌酶及心电图改变情况。 1.4 疗效判断标准 显效：胸痛、腹痛、背痛、胸闷、气短等症状用药后很快缓解，无肺水肿、心源性休克、心脏破裂、严重心律失常等并发症，心电图抬高的ST段于2 d内恢复至等电位线；有效：症状于数天内缓解，无并发症，心电图ST段于1周内恢复至等电位线；无效：胸痛症状缓解不明显，时间超过1周以上，并发症重，2周时ST段仍较高，未恢复至等电位线。 1.5 统计学处理 采用SPSS 13.0软件进行统计学处理。 2 结果 2.1 临床疗效比较 观察组和对照组的总有效率分别为84.8%和63.8%，两组比较差异有统计学意义(χ2=5.33,Plt;0.05)，见表1。表1 两组临床疗效比较［例(%)］ 表2 两组 治疗 后肌酸激酶MB比较 2.2 心肌酶测定 观察组在治疗后的肌酸激酶MB较对照组下降明显(Plt;0.001)，且降至正常所需时间也明显缩短(Plt;0.001)，见表2。 2.3 不良反应 观察组有