植物解剖学(.pptVIP

（1）维管形成层的发生和活动 c）次生结构 次生木质部和次生韧皮部的细胞组成：见组织一节。在次生维管组织中的纵向系统来源于纺锤状原始细胞，横向系统则来源于射线原始细胞。 心材和边材：形成层分裂活动产生的次生木质部的量远远大于次生韧皮部，并逐年积累。早年产生的次生木质部逐渐衰老死亡，其导管管胞内充满侵填体，因此十分坚硬，具有特殊光泽。这部分次生木质部接近茎的中心，称为心材。心材加强了树木的支持作用，但是没有输导作用。心材以外的次生木质部形成较晚，具有正常的输导和贮藏功能，称为边材。次生木质部逐年增加，但是边材厚度基本保持不变，这是因为形成层产生新的边材的同时，内方的边材逐渐转变成心材，因此心材逐渐得到积累。 * （1）维管形成层的发生和活动 c）次生结构 维管射线（次生射线）：是由射线原始细胞产生的、作横向排列薄壁组织细胞群。位于次生木质部内的叫做木射线，位于次生韧皮部内的叫做韧皮射线，统称维管射线。由于纺锤状原始细胞不断产生新的射线原始细胞，所以在茎的次生生长过程中，维管射线的数目是不断增加的。 年轮：年轮的产生是形成层活动受气候因素影响的结果。 早材（春材）和晚材（秋材） ：生长季早期（春季或湿季）气候条件有利，形成层活动旺盛，产生的木质部细胞管径大，壁薄，色泽浅，质地疏松，称为早材；生长季晚期（秋季或旱季）气候条件越来越差，形成层活动逐渐减弱，形成的次生木质部细胞管径小，壁厚，色泽深，管胞多质地更加致密坚硬，称为晚材。 一年中早材和晚材是渐变的，但是前一年的晚材和次年的早材之间区分显著。这样在茎的横断面上所见到的显著的同心环纹就是年轮（生长轮），包括早材和晚材，代表了一年中形成层所形成的次生木质部。 * （1）维管形成层的发生和活动 d）树皮、软树皮和硬树皮的概念 次生韧皮部的筛管维持输导作用的时间较短，约1~2年。衰老的筛管因筛板上形成“硑坁体”，堵塞筛孔，逐渐失去输导能力。同时次生韧皮部外方部分受到茎加粗时来自内方的挤压而损毁。此外，周皮在次生韧皮部形成后，周皮外方的组织全部死亡。所以次生韧皮部在茎中所占的比例很小。 树皮：树皮是指茎的维管形成层以外的部分，从内到外包括次生韧皮部，初生韧皮部（如果还存在的话），周皮和周皮以外的部分。 软树皮（内树皮）：维管形成层至周皮之间的部分，包括次生韧皮部和初生韧皮部（如果存在的话）以及周皮的生活部分。 硬树皮（外树皮）：新周皮以外的部分，是已经死亡的了组织。 * （2）木栓形成层的发生和活动 随着茎的生长加粗，初生保护组织表皮及其内方的皮层等开始被挤压损毁，取而代之的是次生保护组织周皮。周皮是由木栓形成层产生的。 在茎中木栓形成层首次发生于表皮（如梨、柳）、或紧靠表皮的皮层细胞（如杨、榆），厚角组织（如花生、大豆），或者皮层薄壁细胞（如棉花），甚至发生在初生韧皮部（如茶属）。 少数植物木栓形成层的寿命很长，如梨和苹果为6~8年，石榴、杨属和梅属的部分种类可达20~30年。但是大部分植物的木栓形成层寿命比较短，一般只有几个月。第一次木栓形成层停止活动以后，其内方的薄壁组织细胞转变为新的木栓形成层，形成新的周皮。这样木栓形成层的位置不断内移，可深达次生韧皮部。同时周皮在外方不断积累。 * 六 木本茎和草本茎 现代裸子植物和原始的被子植物都是木本植物，具有显著的次生生长和显著木质化的茎干。茎的演化趋势： 木质藤本 草质藤本 乔木 灌木 半灌木 多年生草本 一年生草本 木本向草本的演化，与次生分生组织（形成层）的衰退甚至完全停止活动密切相关。木本植物在初生结构的基础上继续进行次生生长，而草本植物仅停留在初生生长阶段。所以草本植物是木本植物经过幼态成熟的方式演化而来的。 * 七 裸子植物茎的结构 整体上与木本被子植物相似：初生结构由表皮、皮层和维管柱组成；次生结构由维管形成层产生次生木质部和次生韧皮部，次生木质部可形成年轮、早材和晚材；由木栓形成层产生周皮。 但裸子植物与双子叶木本植物也存在许多不同之处： （1）木质部轴向系统中没有导管和木纤维，管胞具有输导和支持的双重功能。因此与被子植物相比，裸子植物的次生木质部结构显得整齐而均匀。 （2）次生韧皮部仅具筛胞，没有筛管和伴胞，有些裸子植物还没有韧皮纤维。 （3）裸子植物多具树脂道，