药动试卷2的.docVIP

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药动试卷2的

2015-2016学年第一学期2012年级药学(中药学)专业本科生物药剂学与药物动力学期终考试试卷(B卷) 专业 班级 姓名 学号 日期 题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 分数 得分 评卷人 一、 A型题:请从备选答案中选出1个最佳答案并填在答题框里(每小题1分,共20分)。 1、弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在肠道pH=7.0的环境下,解离型和非解离型的比例为( A ) A、B、C、D、、 A、不需要消耗机体能量 B、有部位特异性 C、不需要载体 D、顺浓度梯度转运 4、药物的 A、??? B、??? C、??? D、??? E、、、(???? ) A?? ? B、软膏剂??? C、溶液剂 D、混悬剂 E、颗粒剂 8、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为:( D ) A、该药在肠道中的非解离型比例大 B、药物的脂溶性增加 C、肠蠕动快 D、小肠的有效面积大 E、该药在胃中不稳定 9、以下哪组黏膜给药方式能够完全避免肝脏首过效应( A ) A、口腔,鼻腔,肺部 B、口腔,肺部,直肠 C、肺部,阴道,直肠 D、鼻腔、肺部、眼部 10、I期临床药物动力学试验时,下列哪条是错误的(D) A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程 B、受试者原则上应男性和女性兼有 C、年龄以18~45岁为宜 D、一般应选择目标适应症患者进行 11、缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指(C) A、延迟商 B、波动系数 C、半峰浓度维持时间 D、峰谷摆动率 12、某药物对组织亲和力很高,因此该药物 A、表观分布容积大??? B、表观分布容积小??? C、半衰期长 D、半衰期短?????????E、吸收速率常数Ka大 A、 药物在血液中的浓度 B、 药物在靶器官的浓度 C、药物与血浆蛋白结合率 D、药物排泄的速率 14、药物从血液向淋巴液转运的机制是( B ) A、主动转运 B、被动转运 C、促进扩散 D、膜动转运 15、酸化尿液可能对下列哪种药物肾排泄不利( A ) A、??? B、??? C、D、 A、4个 B、5个 C、6个 D、7个 18、实验研究表明某药物与食物同服会减少其吸收,当同一受试者空腹口服和与食物同服两种情况下,下面哪种说法正确( B ) A、AUC将增大、Cmax将增大、 tmax不变 B、AUC将减小、Cmax将减小、 tmax不变 C、AUC将增大、Cmax将增大、 tmax将变小 D、AUC将减小、Cmax将减小、 tmax将变小 19、下图为三种药的AUC与剂量间关系,请问哪种药的体内过程符合线性动力学?(B ) A、A B、B C、C D、以上都不是 20、应用统计矩原理分析,静脉恒速滴注平均滞留时间为MRTiv+T/2(T为静脉滴注时间),请问药物在输液器中的平均时间为(B) A、T B、T/2 C、T/3 D、无法计算 得分 评卷人 二、X型题(多选题)答题说明:下列试题,先给出A,B,C,D,E五个备选答案,然后选出你认为正确的答案。(每题2分共10分) 1、药物代谢反应中第一相反应包括A、氧化 B、 结合 C、水解 D、还原2、有关药物的体内分布,正确的是( BDE ) A、脂肪组织血流慢,药物蓄积速度快 B、脂肪组织血流慢,药物蓄积速度慢 C、同一药物的异构体体内分布相同 D、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度 3、下列给药途径能够避免肝脏首过效应的是() A、口腔给药 B、鼻腔给药 C、舌下含服 D、肺部给药 E、口服给药A、 B、 C、 D、 E、 5、新药临床前药代动力学研究中,研究口服给药可选用的动物有(ABC) A、比格犬 B、大鼠 C、小鼠 D、兔 E、以上均可 得分 评卷人 三、填空题: (每小题0.5分,共10分) 生物膜转运的途径包括___

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