臭氧的处理方法剖析.doc

臭氧（O），是氧气（O）的同素异形体，在常温下，它是一种有特殊臭味的淡蓝色气体。臭氧主要存在于距地球表面20~35公里的同温层下部的臭氧层中。在常温常压下，稳定性较差，可自行分解为氧气。臭氧具有青草的味道，吸入少量对人体有益，吸入过量对人体健康有一定危害（不可燃，纯净物）氧气通过电击可变为臭氧。臭氧不溶于液态氧，四氯化碳等，可溶于水，且在水中的溶解度较氧大，0,一标准大气压时，一体积水可溶解0.494体积臭氧。在常温常态常压下臭氧在水中的溶解度比氧高约13倍，比空气高25倍。但臭氧水溶液的稳定性受水中所含杂质的影响较大，特别是有金属离子存在时，臭氧可迅速分解为氧在纯水中分解较慢。臭氧的密度是2.14g/L(0°C，0.1MP)，沸点是-111°C，熔点是-192°C。臭氧分子结构是不稳定的，它在水中比在空气中更容易自行分解。臭氧虽然在水中的溶解度比氧大10倍，但是在实用上它的溶解度甚小，因为它遵守亨利定律，其溶解度与体系中的分压和总压成比例。臭氧在空气中的含量极低，故分压也极低，那就会迫使水中臭氧从水和空气的界面上逸出，使水中臭氧浓度总是处于不断降低状态。臭氧含量为 1 %以下的臭氧，在常温常态常压的空气中分解半衰期为 16h 左右。随着温度的升高，分解速度加快，温度超过 100 时，分解非常剧烈，达到 270高温时，可立即转化为氧气。臭氧在水中的分解速度比空气中快。在含有杂质的水溶液中臭氧迅速回复到形成它的氧气。如水中臭氧浓度为 6.25×10 -5 mol/L(3mg/l) 时，其半衰期为 5 ～ 30min ，但在纯水中分解速度较慢，如在蒸馏水或自来水中的半衰期大约是 20min （ 20 ），然而在二次蒸馏水中，经过 85min后臭氧分解只有 10 %，若水温接近 0 时，臭氧会变得更加稳定。臭氧在冰中极为稳定，其半衰期为2000年。臭氧本身是一种非常活泼的气体，其三个氧原子的结构非常不稳定，直接排空时臭氧会自己分解掉变成氧气；同时臭氧的氧化性极强，极易对人体的呼吸道造成伤害，因而当臭氧在室内循环而不能及时排到室外时便需要对其进行处理，借用外力帮助促成臭氧的分解是一种不稳定的气体,它的半衰期只有三十分钟左右, 常温常压下，它最多也就存在三十分钟左右之后臭氧（O3）会很快氧气（O2）去除臭氧的方法很多的，比较常用的就是加温和用活性炭吸附有文献证明低浓度下臭氧的半衰期和温度和湿度有关，温度湿度增加的话，臭氧消除的速率变大。把空净放在暖气和加湿器附近。能减少点臭氧是一点吧，纯靠hepa网过滤的空净养不起有以下几种,一是让空气流动,冲淡臭氧浓度,最后达到消除.二是加温,当温度达到60摄氏度左右时,臭氧会迅速还原成氧气.三是利用臭氧的强氧化性,释放其它易于发生氧化反应的物质,中和臭氧.(比较麻烦,成本也高,不值得提倡)当臭氧接触到带有催化剂的臭氧滤网表面时，经氧化还原反应，使得臭氧分解出来的不稳定的氧原子重新组合变成氧气，从而消除高压静电所产生的臭氧，防止造成空气的二次污染。（1）细线或其他形式的尖端放电的电晕效果很好，但静电场工作电压超过7000V就会产生过量的臭氧和其他空气污染物。 （2）静电场工作状态还与电场强度有关。在窄间距的静电场装置中，静电场放电区的电场强度大于6kV/cm，就会产生过量的臭氧。 （3）静与电场装置配套的限流型高压电源可以有效控制电晕电流，以免产生过量的臭氧。 （4）静电场装置的电极的间距一定要达到较高的精度，防止电极的间距偏差引起局部火花放电产生过量的臭氧。 （5）静电场装置的绝缘结构应有防护措施，防止绝缘结构受潮或受污染引起局部爬电或炎花放电产生的过量的臭氧。 （6）与静电场装置配套的介质吸附装置能高效去除臭氧。 实验操作催化剂制备流程 :硝酸盐溶液 Al2O3- 浸渍 烘干 焙烧 成品催化剂。单组分催化剂的制备 分别配制一系列不同浓度的硝酸盐溶液各 50 mL ,然后分别称取 5 gAl2O3 载体浸泡在浸渍液 中 ,使之与硝酸盐溶液充分混合 ,在 80 条件下烘然后将样品放入马弗炉 ,500 焙烧 4 h ,得到待 试催化剂。双组分催化剂的制备 配制一定浓度的双组分硝酸盐溶液 ,两种盐的质量比分别为 51、21、11、12 和 15 ,各配制 50 mL ,然后分别称取 5 gAl2O3 载体浸渍于上述溶液中 ,使之充分混合 ,在 80 条件下烘干 ,然后将样 品放入马弗炉 ,500 焙烧 4 h ,得到待试催化剂。催化剂的催化分解活性随着温度的升高有增强的趋势,在 200～500 时 ,这种趋势比较明显,但当温度升到 500 以上时 ,催化剂的活性并无进一步的提高。在一定范围内随着焙烧温度的升高 ,催化剂的比表面积有所增大,有利于提高催化效果。Ni Cr Fe Zn Mg Cu