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离子液体在Friedel-Crafts反应中的应用进展

学兔兔 化 工 进 展 2009年第28卷第6期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERⅡ G PROGRESS ·953· 离子液体在Friede1.Crafts反应中的应用进展 郝苏霞,王桂荣,栾艳勤,赵新强,王廷吉 (河北工业大学化工学院,天津 300130) 摘 要:对Friedel—Crafts反应和离子液体作了简要介绍,并重点介绍了离子液体在Friedel—Crafts酰基化及烷基化 反应中的应用。在Friedel—Crafts反应中,离子液体既可以作为催化剂,也可以作为溶剂,具有其它催化剂或溶剂 不可替代的优点。同时简要分析了离子液体应用所面临的问题并展望了其未来发展趋势。 关键词:Friedel—Crafts反应;离子液体;催化剂;溶剂 中图分类号:TQ 203.2 文献标识码:A 文章编号:1000—6613(2009)06—0953—05 Progress in the application of ionic liquids for Friedel-Crafts reactions HAOSuxia,WANGGuirong,LUANYanqin,ZHA0Xinqiang,WANGYanji (School of Chemical Engineering and Technology,Hebei University ofTechnology,Tianjin 300130,China) Abstract:Applications of ionic liquids for Friedel-Crafts reactions are reviewed,in which ionic liquid can be functioned as a catalyst or a solvent.The advantages of ionic liquids are irreplaceable by any other catalysts or solvents.Problems encountered in the application of ionic liquids for Friedel—Crafts reactions are analyzed and prospects for future development are also discussed. Key words:Friedel—Crafts reaction;ionic liquids;catalyst;solvent Friede1.Crafts反应是指在Lewis酸 (如A1C1 ) 换树脂 】等。虽然它们克服了A1C13所存在的缺点, 或质子酸 (如H2SO4)的催化作用下,使芳香族化 但是本身也存在某些缺点。如三氟甲磺酸盐价格昂 合物与烷基化试剂或酰基化试剂反应,从而在芳环 贵,不适合大规模的工业应用;杂多酸为固体酸, 上引入烷基或酰基,生成烷基取代芳烃或芳酮;前 在低温下活性较差,需要高温条件;离子交换树脂 者称为 Friedel—Crafts烷基化反应,后者称为 耐热温度低,只能用于较低温度条件,而许多反应 Friedel—Crafts酰基化反应。Friedel—Crafts烷基化反 需要在高温下进行,这限制了离子交换树脂在高温 应和酰基化反应在有机合成中占有极其重要的地 条件下的应用。目前,关于离子液体在Friedel—Crafts 位,其中,烷基化反应常用于制备苯、萘、杂环化 反应中用作催化剂或溶剂的研究报道逐渐增多,离

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