DNA Copy Number Changes in Human Malignant Fibrous Histiocytomas by Array Comparative Genomic Hybridisation 英文参考文献.docVIP

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2017-05-11 发布于上海
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DNA Copy Number Changes in Human Malignant Fibrous Histiocytomas by Array Comparative Genomic Hybridisation 英文参考文献

DNACopyNumberChangesinHumanMalignantFibrous HistiocytomasbyArrayComparativeGenomic Hybridisation StineH.Kresse1,HegeO.Ohnstad1,BodilBjerkehagen2,OlaMyklebost1,3,LeonardoA.Meza-Zepeda1,3 * 1Department of Tumour Biology, The Norwegian Radium Hospital, Oslo University Hospital, Oslo, Norway, 2Pathology Clinic, The Norwegian Radium Hospital, Oslo UniversityHospital,Oslo,Norway,3NorwegianMicroarrayConsortium,DepartmentofMolecularBiosciences,UniversityofOslo,Oslo,Norway Abstract Background:Malignantfibroushistiocytomas(MFHs),orundifferentiatedpleomorphicsarcomas,areingeneralhigh-grade tumourswithextensivechromosomalaberrations.Inordertoidentifyrecurrentchromosomalregionsofgainandloss,as wellasnovelgenetargetsofpotentialimportanceforMFHdevelopmentand/orprogression,wehaveanalysedDNAcopy numberchangesin33MFHsusingmicroarray-basedcomparativegenomichybridisation(arrayCGH). Principalfindings:Ingeneral,thetumoursshowednumerousgainsandlossesoflargechromosomalregions.Themost frequentminimalrecurrentregionsofgainwere1p33-p32.3,1p31.3-p31.2and1p21.3(allgainedin58%ofthesamples),as wellas1q21.2-q21.3and20q13.2(both55%).Themostfrequentminimalrecurrentregionsoflosswere10q25.3-q26.11, 13q13.3-q14.2and13q14.3-q21.1(alllostin64%ofthesamples),aswellas2q36.3-q37.2(61%),1q41(55%)and16q12.1- q12.2(52%).Statisticalanalysesrevealedthatgainof1p33-p32.3and1p21.3wassignificantlyassociatedwithbetterpatient survival (P=0.021 and 0.046, respectively). Comparison with similar array CGH data from 44 leiomyosarcomas identified seven chromosomal regions; 1p36.32-p35.2, 1p21.3-p21.1, 1q32.1-q42.13, 2q14.1-q22.2, 4q33-q34.3, 6p25.1-p21.32 and 7p22.3-p13,whichweresignificantlydifferentincopynumberbetweentheMFHsandleiomyosarcomas. Conclusions: Anumberof recurrentregions ofgain andloss havebeenidentified, someof which wereassociated with betterpatientsurvival.SeveralspecificchromosomalregionswithsignificantdifferencesincopynumberbetweenMFHs andleiomyosarcomaswereidentified,andtheseaberrationsmaybeusedasadd