第二章第1节　有机化学反应类型课件(鲁科版选修5).ppt

(2)醛被氧化：醛基的C—H键断裂，醛基被氧化成羧基。 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 5．常见的还原反应。 (1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等的催化加氢。 6．常见的还原剂：H2(催化氢化)、氢化铝锂(LiAlH4)和硼氢化钠(NaBH4)。 7．应用：利用氧化反应或还原反应，可以转变有机化合物的官能团，实现醇、醛、羧酸等物质间的相互转化，以达到预期的合成目的。例如，用甲烷做起始物，利用氧化反应和还原反应，可以实现以下转化： 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 例3 如图，有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是(　　) 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 A．氧化反应　　 B．取代反应 C．还原反应　　 D．水解反应 解析：解本题的关键是分析从化合物Ⅰ到化合物Ⅱ的变化。虽然对这两种化合物我们不熟悉，但可以看到一方面 被加成了，另一方面属于一个加氢的过程，是还原反应，故选C。 答案：C 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 变式训 练 3．(双选)从氧化数上分析，下列物质既能发生氧化反应又能发生还原反应的是(　　) A．CH4　　　　　　　　 　B．CH3OH C．HCHO　　 D．CCl4 解析：B、C两项的物质中碳原子的氧化数介于－4～＋4之间，既能发生氧化反应又能发生还原反应。 答案：BC 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 第2章　官能团与有机化学反应　烃的衍生物烃 第1节　有机化学反应类型 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 1．结合已经学习过的有机化学反应，根据有机化合物的组成和结构特点，认识加成反应、取代反应和消去反应。初步形成根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物的思路，能够判断给定化学方程式的反应类型，也能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。 2．分别从加(脱)氧、脱(加)氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应(还原反应)。 3．从不同角度来分析有机化学反应，了解研究有机化合物的化学性质的一般程序。 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 一、有机化学反应的主要类型 1．加成反应。 (1)定义：有机化合物分子中的______________的原子与其他_______________结合，生成饱和或比较饱和的有机化合物的反应。 定义中应注意的几个问题： ①加成反应中的不饱和键并不一定是碳碳双键或碳碳叁键。 ②发生加成反应的位置是不饱和键两端的原子。 不饱和键两端 原子或原子团 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 ③加成反应不能写成化合反应：在有机反应中应用加成反应表示。 (2)能发生加成反应的不饱和键：________、________、________、________。 (3)能发生加成反应的物质类别：________、________、____________、________等。 (4)发生加成反应的试剂：________、________、________、________________、________等。 碳碳双键 碳碳叁键 苯环 羰基 烯烃 炔烃 芳香族化合物 醛酮 氢气 卤素单质 氢卤酸 氢氰酸(HCN) 水 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 2．取代反应。 (1)定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 (2)不同类别物质发生取代反应的试剂及取代位置。 CH3CH2OH＋HBr→________ 羟基上的氢或—OH HX、R—COOH 醇(—OH) CH3CH2Br＋NaOH→________ 卤素原子 N2O、NH2、 NaCN 卤代烃 (－X) X2， HNO3、 H2SO4 苯环 光照 CH3－CH3＋Cl2　→________ 碳氢键上的氢原子 X2 饱和烃 实例 取代位置 试剂 有机物或官能团 CH3CH2Cl＋HCl CH3CH2OH＋NaBr CH3CH2Br＋H2O 课标点击 课前导读 知识解惑 栏目链接 (续表) CH3CH＝CH2＋Cl2→___________ α-H X2 烯、炔、醛、酮、羧酸 酯基中的碳氧单键 H2O 酯 (—COO—