第二章第2节第1课时一些典型分子的空间构型课件（鲁科版）.ppt

谢谢欣赏 点击进入课后限时训练 栏目导航 新课导入 课前导学 课堂探究 素能测评 一、甲烷分子的空间构型 1.杂化原子轨道(杂化轨道) (1)杂化:原子内部能量相近的原子轨道重新组合形成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化。 (2)杂化轨道:原子轨道杂化后形成的一组新的原子轨道叫杂化原子轨道,简称杂化轨道。 杂化 类型 sp1 sp2 sp3 杂化轨道间的夹角 180° 120° 109.5° 空间 构型 直线形 平面三角形 正四面体形 实例 C2H2、BeCl2 C2H4、BF3 CH4、CCl4 第2节　共价键与分子的空间构型 【想一想1】 是否任意能级的s轨道和p轨道都可以形成杂化轨道? 答案:否,只有能量相近的s轨道和p轨道才可以发生杂化,形成杂化轨道。 【想一想2】 在形成氨气分子时,氮原子的2s轨道和2p轨道发生了sp3杂化,为何NH3分子的空间构型是三角锥形,而不是正四面体形呢? 答案:在2s轨道和2p轨道杂化生成的四个杂化轨道中,有1个轨道已有一对电子,只有另外三个轨道中的未成对电子与氢原子的1s电子成键,所以分子结构是三角锥形,不是正四面体形。 1.当杂化轨道全部用于形成σ键时 杂化类型 sp1 sp2 sp3 轨道组成 一个ns和一个np 一个ns和两个np 一个ns和三个np 轨道夹角 180° 120° 109.5° 分子的空间构型与杂化类型的关系 ①常见的分别是sp1、sp2、sp3杂化的物质有哪些? ②同为sp3杂化为什么CH4、NH3、H2O之间的键角逐渐减小? ③在CH3—CHCH—C≡N中C的杂化方式分别是什么? 杂化 类型 sp1 sp2 sp3 杂化 轨道 示意图 实例 BeCl2 BF3 CH4 分子 结构 示意图 分子 构型 直线形 平面 三角形 正四 面体形 2.当杂化轨道中有未参与成键的孤对电子时 由于孤对电子对成键电子对的排斥作用,会使分子的构型与杂化轨道的形状有所区别。如水分子中氧原子的sp3杂化轨道有2个是由孤对电子占据的,其分子不呈正四面体构型,而呈V形;氨分子中氮原子的sp3杂化轨道有1个由孤对电子占据,氨分子不呈正四面体构型,而呈三角锥形。 3.杂化轨道的特点 (1)形成分子时,通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。 (2)原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子是不可能发生杂化的。 (3)杂化前后轨道数目不变。 (4)杂化后轨道伸展方向、形状发生改变。 (5)只有能量相近的轨道才能杂化(ns、np)。 (1)sp1杂化和sp2杂化的两种形式中,原子还有未参与杂化的p轨道,可用于形成π键,而杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤对电子。 (2)杂化轨道成键时,要满足能量最低原则,各轨道电子之间排斥力大小决定键的方向,即决定杂化轨道间的夹角。 (教师用书备用) 　我们知道氧原子的2py与2pz轨道间的夹角为90°,分别与氢原子的s轨道键后成,H2O分子中H—O—H的键角应为90°,可实验证明H2O分子中H—O—H的键角为104.5°。这是为什么呢?让我们继续来探究其中的奥妙吧! 1.认识一些典型分子的立体构型(如CH4、BF3、BeCl2、NH3、C2H2、C2H4、C6H6、CCl4等分子)。 2.能够用杂化轨道有关概念解释一些典型分子(如CH4、BF3、BeCl2、NH3、C2H2、C2H4、C6H6、CCl4等分子)的立体构型。 (3)特点:形成杂化轨道可以使原子与其他原子的原子轨道成键时重叠的程度更大,形成的共价键更牢固。 (4)甲烷中碳原子的杂化轨道 碳原子中能量相近的一个2s轨道和三个 2p轨道重新组合形成新的轨道,称之为sp3杂化,形成的四个能量相同的杂化轨道称之为sp3杂化轨道,碳原子的价电子以自旋方向相同的方式分占各个轨道。 2.杂化轨道的类型及实例 杂化 类型 sp1 sp2 sp3 用于杂化的原子轨道及数目 一个s轨道和一个p轨道 一个s轨道和两个p轨道 一个s轨道和三个p轨道 杂化轨道的数目 2个 3个 4个 2.每个C原子的两个sp2杂化轨道上的电子分别与邻近的两个C原子的sp2杂化轨道上的电子配对形成σ键,六个碳原子组成一个正六边形的碳环;另外一个sp2杂化轨道上的电子与H原子的1s电子配对形成σ键。同时,六个C原子上剩余的2p轨道,以“肩并肩”的方式形成多原子、多电子的大π键。 【想一想3】 在乙烯分子和苯分子中,成键碳原子都采用sp2杂化方式,为何二者的化学性质有较大差异? 答案:在苯分子中,6个碳原子中未参与杂化的2p轨道形成大π键,使原子轨道的重叠程度比乙烯中大,所以比乙烯中的键能高,性质较稳定。 【练一练】 有关苯分子的说法不正确的是(　D　)