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毛竹PeAP2基因及其启动子的克隆与表达初步分析.pdf
林业科学研究 20日，26(2) :2∞~206
Forest Research
文章编号:1∞1-1498 (2013 )02-02∞-07
毛竹 PeAP2 基因及其启动子的克隆与表达初步分析
陈东亮，彭镇华I 气高志民1 *
(1.国际竹藤中心，竹藤科学与技术重点实验室，北京 l ∞102; 2 中国林业科学研究院林业研究所，北京 10∞91)
摘要:A?ETAL42 (An)基因在植物生长发育过程中发挥着重要作用。利用 RT-PCR 和 RACE 方法，从毛竹中克隆到 1
个AP2同源基因的全长 cDNA 序列，命名为?eA血。序列分析表明:?eAn 基因全长 1 750 bp ，其中，5端非编码区 106
bp ， 3 174 bp ，开放阅读框1470 峙，编码1 个489 础的蛋白，该蛋白含有2 个AP2结构域，属于AP2/EREBP
端非编码区
家族的 AP2亚家族。 PeAP2蛋白与来自其它单子叶植物的 AP2蛋白均有着较高同源性，其中，与二穗短柄革的 AP2
蛋白同源性最高，达74.85% 。实时定量 PCR 分析显示:?eAn 基因在毛竹的根、茎、叶、销和节5 种器官中均有表达，
其中，叶片中的表达丰度最高，鞠中次之，而在根、茎、节中的表达丰度接近，均较低。利用 hiTAIL-PCR 方法克隆获得
了 ?eAn 上游启动子区序列 1359 坤，分析显示其含有光、激素等多种信号应答相关的作用元件。
关键词:毛竹;An 基因;组织、特异表达;启动子
文献标识码:A
中图分类号:5795
Cloning and Express Analysis of PeA P2 Gene and Its Promoter
in Phyllostachys edulis
1 1 1
CHEN Dong-liang , PENG Zhen-hua ,2 , GAO Zhi-min
(1. Intemational Centre for Bamboo and Rattan , Key Lahoratory on the Science and Technology of Bamboo and Rattan , Beijing 1 ∞102;
2. Research Institute of Forest巧， Chinese Academy of Forestry , Beijing 10α剧， China)
Abstract: APETALA2 (AP2) gene plays an important role in plant development. A full-length cDNA sequence of
A P2 homologous gene was cloned from Phyllostαchys edul必 by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-
PCR) and rapid amplification of cDNA ends (RACE) methods , and named as PeA月. The PeA P2 is 1 750 bp and
consists of a 5-untranslated region (UTR) of 106 bp , a 3 -UTR of 174 bp and an opening reading frame of 1 470
bp. The sequence analysis showed that PeA P2 encoded
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