2013高考生物第1轮总复习必修2第11讲人类遗传病.ppt

3.(2011·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于　 　(X，Y，常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X，Y，常)染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型为　 　 ，Ⅲ-3的基因型为　 　 或　 　 。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是　 　 。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　 　。 (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是　 。 常 X AaXBXb AAXBXb AaXBXb 1/24 1/8 3/10 　4.(2011·江苏改编)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( ) B A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【解析】根据系谱图中Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，而其女儿Ⅲ-7不患病可知甲病为常染色体显性遗传病；又根据题中已知及Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病，而其儿子Ⅱ-3患乙病，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-3甲病的致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1。若A、a代表与甲病有关的基因，B、b代表与乙病有关的基因，则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅲ-8的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型为AAXbY或AaXBY，比例为1∶2，则两人婚配后所生的子女患病情况及比例是： 患甲病：1－ ×　　　 患乙病： 不患甲病：×　　　 不患乙病： 所以，后代同时患两种病的概率是5/12。 【解析】 5.(2011·龙岩模拟)单基因遗传病起因于( ) A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境因素 B 【解析】单基因遗传病起因于基因突变，在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。 6.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ D 【解析】本题考查的知识点是人群中遗传病的调查方法。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；研究某种遗传病的遗传方式应对患者家系进行调查。 7.(2011·厦门模拟)下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答： (1)最可能为X染色体显性遗传的是图　 。 (2)最可能为X染色体隐性遗传的是图　 和　 。 (3)最可能为Y染色体遗传的是图　 　。 (4)最可能为常染色体隐性遗传的是图　 和 　。 B　 C E D A F 【解析】本题是一道考查判断遗传系谱图能力的综合题，综合了常染色体遗传和伴性遗传的区别和判断等多个相关知识点。此类题型可根据各种遗传情况的特点，按Y染色体遗传→X染色体显性遗传→X染色体隐性遗传→常染色体显性遗传→常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。根据图示，可以看出： D图属于Y染色体遗传。因为其病症是父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图最可能为X染色体显性遗传。因为只要父亲有病，所有的女儿都是患者。 C和E图最可能为X染色体隐性遗传。因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病；父亲正常，所有的女儿均正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图中是常染色体遗传。首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传；再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病判断出是常染色体遗传。 * 第11讲 人类遗传病 （调查类实验步骤的设计） 一、 常见人类遗传病的分类特点及优生 1. 分类比较 续表 续表 2.先天性、